6 Sustituyentes: Butilo en posición 4. 2 CH2 H2C CH2 C 5 H3C 2. Equilibrio gene, Pontificia Universidad Católica del Ecuador, Escuela Superior Politécnica de Chimborazo, Universidad Católica de Santiago de Guayaquil, Universidad Regional Autónoma de los Andes, Universidad de las Fuerzas Armadas de Ecuador, Etica de la Ingeniería (Etica, Carrera de Minas), Ubicuidad e integración de tecnologia movil en la innovación educativa, rehabilitacion fisica (rehabilitador fisico), Didáctica de la Lengua y Literatura y nee Asociadas o no a la Discapacidad (PEE03DL), Investigacion Ciencia y Tecnologia (CienciasGenerales), Diferencias Entre LA LEY Imperativa Permisiva Y Prohibitiva, POLÍTICA ECONÓMICA Elaboración,objetivos e instrumentos. Ejemplos de óxidos básicos y las diferentes nomenclaturas 1.-anhídrido clórico Cl2O5 Pentaóxido de dicloro, óxido de cloro (V) 2.- SO monóxido de azufre, óxido 10.-óxido de bromo (III) Br2O3, de azufre (II), anhídrido trióxido de dibromo, anhídrido hiposulfuroso bromoso 3.- óxido de cloro (V) Cl2O5 11.-I2O7 heptaóxido de diyodo, pentaóxido de dicloro, anhídrido óxido de yodo (VII), anhídrido Nomenclatura Inorgánica - Ejercicios Resueltos. numero de carbonos que existan en la molécula, seguido del sufijo ANO, resp: 2 etil- 6 isopropil-9 metil dodecano, resp: 4 etil-7,8,9 trimetil dodecano Nomenclatura Inorganica Ejercicios Resueltos.doc [pnxkrx9o114v]. Sustituyentes: Metilo en 5, Fenilo en 2 Nombre: 2-Fenil-5-metilheptan-2-ol Ejercicios 25.- Nombra los siguientes alcoholes empleando reglas IUPAC Página 80 26.- Nombra las siguientes moléculas, en las que el alcohol actúa como sustituyente. 21 2 Numeración: iniciando por el extremo que contenga el triple enlace (derecha). ####### La parte de la Química que estudia los compuestos del carbono es la Química, ####### Orgánica o Química del Carbono, pues este elemento es común a todos los, ####### La Química Orgánica es la Química del Carbono. CLICK AQUI ver PDF HIDROCARBUROS AROMÁTICOS. .- McMURRY, J. 7 8 Nombre: 4-Butil-4-eno-oct-1,7-diino. AcetilenoAlcohol etílico Fórmula CH4C4H10CH3COCH3CH3C6H5C2H2H5OH Estos nombres comunes suelen tener su origen en la historia de la ciencia y en las fuentes naturales de compuestos específicos, pero la relación de estos nombres entre sí es arbitraria, y no hay principios racionales o sistemáticos que sustenten sus asignaciones. Utilizando la ecuación (a) del apartado a), tenemos: la producción óptimo paretiana del bien y. c) Calcule las cantidades de producción correspondientes al equilibrio Walrasiano. Veremos más despacio las normas básicas de formulación de las funciones orgánicas más representativas. • Que el alumno realice los ejercicios propuestos para que clarifique la forma en cómo se toma una lectura en las diferentes escalas del instrumento. 9. CH3 1 5 4 1 3 2 Numeración: igual que en el anterior. n raiz +sufijo n raiz +sufijo n raiz +sufijo, metano Además, se sustituye la palabra ácido por el halógeno correspondiente, nombrado como sal. Estas sustancias orgánicas pueden ser considerados como el resultado de la condensación de dos moléculas de ácido carboxílico después de perder una molécula de agua entre ambas. La numeración del ciclo se hace de forma que se otorguen los localizadores más bajos a los sustituyentes. Cu2 [Fe(CN)6] b) Defina y calcule el equilibrio Walrasiano, normalizando el precio del bien x a la unidad. decano Nomenclatura de derivados halogenados o Haluros de Alquilo (Halogenuros) Se trata de compuestos hidrocarbonados en los que se sustituye uno o varios átomos de hidrógeno por uno o varios átomos de halógenos. restricción impuesta por la Frontera de Posibilidades de Producción. Introducción a la química orgánica; 1a ed. octacontano ####### que no forman parte de los seres vivos. 33 Son los hidrocarburos, que pueden ser de cadena cerrada o abierta, y a su vez pueden ser saturados (enlaces simples), o insaturados (enlaces dobles o triples). 1 O 5 O O 1 O 2 Br 2 3 Oxaciclopropano Oxaciclobutano 3 4 2 -Bromooxaciclopentano CH3 3 -Metiloxaciclohexano Ejemplos: Sustituyentes: Fenil y Metil en 1 O H3C Nombre: Fenil-metil-éter. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y se numera para que éste tome el localizador más bajo. FÍSICA Y QUÍMICA 1º DE BACHILLERATO Pág. Compartir. Sustituyentes: Sustituyente complejo en posición 1 del ciclo. Numeración: la numeración de la cadena principal empieza por el extremo izquierdo, ya que en posición 3 encontramos el metilo. 5. Página 65 Ejercicios 21.- Señala el nombre correcto para estos compuestos: a) Ciclohexano b) Bencina c) Benceno a) Clorobenceno Cl b) Clorociclohexano c) Cloroformo a) fenilmetano CH3 b) metilbenceno c) teleno a) Nitrobenceno NH2 b) Aminobenceno c) Nitrotolueno a) Antraceno b) Naftaleno c) Fenantreno Página 66 a) Antracita b) Antraceno c) Antrolleno a) Fenantreno b) Naftaleno c) Naftalina 22.- Escribe las estructuras de los siguientes compuestos: a) 1- bromo- 3- metil benceno b) 1- cloro- 2- propil benceno c) 1,2,4,5- tetrametilbenceno d) 1-cloro-3-etil-5-isopropilbenceno e) 1-amino-2-hidroxi-4-metilbenceno f) m-nitro-propilbenceno g) 1-sec-butil-3-terbutil-5-yodobenceno h) p-bromo-fenol i) m-cloronitrobenceno Página 67 Solución a los Ejercicios 21.- Señala el nombre correcto para estos compuestos: CH3 Benceno Clorobenzeno Naftaleno NH2 Metilbenzeno Antraceno Aminobenzeno Fenanteno 22.- Escribe las estructuras de los siguientes compuestos: a) 1- bromo- 3- metil benceno Br CH3 b) 1- cloro- 2- propil benceno Cl CH3 CH3 CH3 c) 1,2,4,5- tetrametilbenceno H3C CH3 Página 68 d) 1-cloro-3-etil-5-isopropilbenceno CH3 H3C Cl CH3 e) 1-amino-2-hidroxi-4-metilbenceno NH2 OH CH3 CH3 f) m-nitro-propilbenceno CH3 NH2 CH3 g) 1-sec-butil-3-terbutil-5-yodobenceno CH3 I H3C h) p-bromo-fenol CH3 OH Br NO 2 i) m-cloronitrobenceno Cl . CH 2, 3 CH CH 2 C CH 2 CH 2 CH 2 C CH 2 CH 3 EJERCICIOS RESUELTOS EJERCICIOS RESUELTOS DE DE DE ECUACIECUACIECUACIOOOONES. <>/Metadata 619 0 R/ViewerPreferences 620 0 R>> b.H3C Cadena principal: Ciclo de 6 carbonos (Ciclohexano). Cloruro de hexaacuacromo (III) [Co(H2O)6]Cl2 Si en la cadena principal existen varios sustituyentes ramificados iguales se coloca el número localizador en la cadena principal separando por un guion, y se escribe el prefijo correspondiente al número de veces que se repita con los prefijos: bis, tris, tetraquis, pentaquis, etc. Br 7 6 Cadena principal: 7 Carbonos (Heptano) 5 4 Cl 3 2 OH 1 Numeración: Inicia por el extremo más cercano al grupo Hidroxilo. .- Autino J.C., Romanelli G., Ruiz D. (2013). FUNCIONES HIDROGENADAS: HIDROCARBUROS........................................................................... 14 2.1.- Alcanos (Hidrocarburos Alifáticos Saturados / Parafinas). 333 ejemplos formulación inorgánica. Se nombran cambiando la terminación -ano por -ilo, o -il cuando forme parte de un hidrocarburo. 1 2 Fórmula molecular: C30H62. O H3C 1 2 H3C Metoxietano O 1 2 O 5 4 3 2 H3C 2 3 4 1 4 3 2 Metoxibutano Etoxietano CH3 O 1 H3C O 1 CH3 6 5 1-Etoxi-3-metilciclohexano 2-Metoxipentano Regla 2. Página 92 Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo-dial. p x cxpycypxqxpyqyT px 3 pyT,  Se cumple la restricción presupuestaria del gobierno: I.E.S. OH 4 5 6 Numeración: Inicia asignando posición 1 al grupo funcional Cl 3 principal. Los hidrocarburos son compuestos formados exclusivamente por átomos de carbono e hidrógeno que se clasifican de la siguiente manera: .- Hidrocarburos Alifáticos: Dentro de este grupo están los alcanos, alquenos, alquinos y cicloalcanos .- Hidrocarburos Aromáticos: Existen dos clases de compuestos, los monocíclicos o mononucleares, que contienen sólo un núcleo bencénico y los policíclicos o polinucleares que contienen dos o más núcleos bencénicos. F Fernanda Ejercicios de ALQUENOS Tipos De Angulos Notas De Química Plantillas De Mapas Conceptuales Enseñanza De Química Mapa Conceptual Como Maquillarme Fotos Polaroid Ejercicio resuelto 09, formulación orgánica de Alquenos. Incluye aspectos teóricos básicos y ejercicios resueltos. y se indica la posición en la cadena… Nuestro alcano se denomina, entonces: 5-Etil 2,3 di-Metil Octano. 1 7 6 5 4 3 Numeración: inicia por el extremo más cercano al grupo 2 OH CH3 funcional (OH). 1. Si varias numeraciones dan los mismos localizadores se da preferencia al orden alfabético. 3, d) Suponga que el concepto de equidad en esta sociedad es tal que la equidad se maximiza, cuando la economía doméstica más pobre (la 1) está indiferente entre su cesta de, consumo y la cesta de consumo de la economía doméstica más rica. CH3 1 2 CH3 4 3 5 6 Numeración: inicia por la izquierda. Seguimos las reglas de nomenclatura de los alcanos, alquenos y alquinos para identificar la cadena principal. También es posible utilizar la nomenclatura Stock sustitu-yendo la palabra ácido por ión. <> g��&5V+�44�„x�cr�ń膉�Ft0��{���+W�m��&�{@0]V7�й�� ��UT55|$,���3���l7ed�����]}:�������@D4��� stream I.E.S. OH Cadena principal: Propano Cl Sustituyentes Hidroxi en 2 y 3 O OH Nombre: Cloruro de 2,3-dihidroxipropanoilo Cadena principal: Pentano O Cl Numeración: Inicia por el grupo funcional principal CH3 5 4 3 OH 2 1 O OH Sustituyentes: Alcohol en 3, metilo en 2, haluro de alcanoilo en 4 (clorocarbonilo) Nombre: Ácido 4-clorocarbonil-3-hidroxi-2-metilpentanóico. Ej:-dieno, -trieno y así sucesivamente. 3 CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 nonano, 3 CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 decano, Los alcanos son hidrocarburos saturados, solo poseen en su estructura OH OH O O H3C 6 5 H NH2 3-Hidroxibutanamida 4 3 O 2 1 NH2 CH3 3-Hidroxi-4-metil-6-oxo-hexanamida Regla 3. En la fórmula semidesarrollada se escriben los metilos de los extremos y se indican entre paréntesis el número de CH2 que posee el alcano, CH3 (CH2)18 CH3 .- El alcano de 30 carbonos se llama Triacontano. Click here to review the details. ........................................................................................... 29 3.- Alquenos (Olefinas) ........................................................................................................................ 37 3.1.- Nomenclatura Sistemática. Asegúrese de que su impresión incluye todo el contenido de la página. Morgan M.West Chester UniversityRecientemente compré la guía de química orgánica. Nombre: 3-Metil-Ciclohexanol. Formula y nombra: 1 a d 2 a d Eteno CH3CH2CHBrCH3 .… Scribd is the world's largest social reading and publishing site. Sustituyentes: 2-Butinilo en 1, etilo en 2 y metil en 4 Nombre: 1-(2-Butinil)-2.etil-4-metilciclohexano. Ronald F. Clayton Página 12 Página 13 2. La mayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (ácidos y derivados, carbonilos, alcoholes) OH 6 O O NH2 7 OCH3 5 4 3 2 6-Aminoheptan-2-ona 1 NH2 3-Aminociclohenanol NH2 4-Aminociclohexanocarboxilato de metilo Ejemplos: Cadena principal: Metano H3C NH2 Grupo funcional: Amina Nombre: Metanamina (Metilamina) Página 135 Cadena principal: Metano H3C Grupo funcional: Amina NH CH3 Sustituyente: Metilo Nombre: N-Metilmetanamina (Dimetilamina) Cadena principal: Propano 3 2 Grupo funcional: Amina 1 N CH3 Sustituyentes: Metilo y etilo sobre el átomo de nitrógeno CH3 Nombre: N-Etil-N-metilpropanamina (Etilmetilpropilamina) Cadena principal: Ciclopentano NH2 Grupo funcional: Amina Sustituyente: No tiene Nombre: Ciclopentanamina (Ciclopentilamina) Cadena principal: Pentano NH2 5 4 Grupo funcional: Amina 3 2 CH3 1 Sustituyente: Metil en posición 3 Nombre: 3-Metilpentan-2-amina NH2 Grupo Funcional: Amina Sustituyente: Bencilo Nombre: Bencilamina (1-Fenilmetanamina) Página 136 Grupo funcional: Amina NH Sustituyentes: Fenilo Nombre: Difenilamina (N-Fenilanilina) 5 Cadena principal: Pentano 4 3 2 CH3 1 N CH3 Grupo funcional: Amina Sustituyentes: 2 grupos metilo sobre el átomo de nitrógeno Nombre: N,N-Dimetilpentan-1-amina Cadena principal: Butano CH3 H3C Grupo funcional: Amina en posición 2 1 2 3 4 Sustituyentes: Dos grupos metilos en posición 3 NH2 3,3-DimetilButan-2-amina Cadena principal: Ciclohexano NH CH3 Grupo funcional: Amina Sustituyente: Metilo sobre el átomo de nitrógeno Nombre: N-Metilciclohexanamina Cadena principal: Pentano NH2 5 4 3 Grupo funcional: Amina 2 1 NH2 Sustituyente: No tiene Nombre: Pentano-1,4-diamina Página 137 H2N Cadena principal: Ciclohexano (Ciclohexa-1,3-dieno) NH2 Grupo funcional: Amina Sustituyente: No tiene Ciclohexa-1,3-dieno-1,2-diamina NH2 Grupo funcional: Amino Sustituyente: Fenilo Nombre: Fenilamina (anilina) NH2 5 3 4 Cadena principal: Pentano OH 2 O 1 OH Grupo Funcional: Ácido (Grupo prioritario) Sustituyentes: Amino en 4 hidróxido en 2 Nombre: Acido-4-Amino-2-Hidroxipentanóico Cadena principal: Ciclohexano (Ciclohex-1-eno) OCH3 Grupo funcional: Ester (…carboxilato de metilo) Sustituyente: Amino en 3 H2N Nombre: 3-Aminociclohex-1-enocarboxilato de metilo Cadena principal: Ciclohexano O Grupo funcional: Cetona Sustituyente: Amino en 3 NH2 Nombre: 3-Aminociclohexanona Página 138 Cadena principal: Hexano NH2 6 5 4 OH 3 O 2 1 Grupo Funcional: Aldehído (prioritario) H Sustituyentes: Amino en 5, hidróxido en 3, cetona en 4 O Nombre: 5-Amino-3-hidroxi-4 oxo-hexanal 18.- Nomenclatura de Biciclos Regla 1. Determine el nombre de los siguientes compuestos o-diclorobenceno 1-bromo-2buteno 1,2-butanodiol CH3 - CO - CH2 - CH3 2,3-ciclohexanol 2-butanona o etil-metil-cetona Isobutil-isopropil-éter o 2metiletoxi- 2metilpropano CH3 - CH2 - O - CH3 4-hidroxi-butanal Etil-metil-éter o metoxietano Dimetil-amina CH3 - COO - CH3 . Los nitrilos unidos a ciclos se nombran terminando el nombre del anillo en carbonitrilo. Numerando de la forma 1 CH3 CH2 indicada los sustituyentes tienen localizadores 1,1,3. To get professional research papers you must go for experts like ⇒ www.HelpWriting.net ⇐, Do not sell or share my personal information, 1. De ella parten tres sustituyentes: etilo, isopropilo y metilo. Los anhídridos cíclicos, formados por ciclación de un di-ácido, se nombran cambiando la palabra ácido por anhídrido y terminando el nombre en-dioico. Nomenclatura Denominación de los compuestos orgánicos El número cada vez más elevado de compuestos orgánicos que se identifican cada día, junto con el hecho de que muchos de estos compuestos son isómeros de otros compuestos, exige que se desarrolle un sistema de nomenclatura sistemático. 1.2.1.- Formulación de cationes terminados en ONIO Solo hay un ciclo Existen varios ciclos unidos entre sí de alguna manera 1.4.- Clases de átomos de Carbono Primario Secundario Un carbono es primario si está unido a un átomo de carbono solamente Un carbono es secundario si está unido a dos átomos de carbonos Página 10 Terciario Si está unido a tres átomos de carbono Cuaternario Si está unido a cuatro átomos de carbono 1.5.- Isómeros Se llaman isómeros a dos o más compuestos diferentes que tienen la misma fórmula molecular, pero diferente fórmula estructural, y diferentes propiedades físicas o químicas. QUIiMICA GENERAL E INORGANICA Teoria y ejercicios resueltos Bienvenidos chicos, este es un librito que hicimos para los que por algun motivo tuvieron que faltar a clase (enfermedad, trabajo, vive lejos, etc). b) La cadena cuyas ramificaciones tengan los localizadores más bajos. 2007 REGALADO V.M. Colegio Los Sauces Departamento de Ciencias APUNTES Y EJERCICIOS DE FORMULACIÓN y NOMENCLATURA DE QUÍMICA INORGÁNICA NORMAS GENERALES ORDEN EN EL QUE SE DISPONEN LOS SÍMBOLOS DE LOS ELEMENTOS EN LOS COMPUESTOS by Roberto Ivan Montufar Download Free PDF View PDF APUNTES Y EJERCICIOS DE FORMULACIÓN FORMULACIÓN 1 by Angel Fernando Perez Gamez a.Cadena principal: 7 carbonos (Hept-4-eno-1-ino). Las moléculas que tienen el mismo grupo funcional tienen comportamientos químicos análogos que denominamos “función”. Página 19 6.- Nombra los siguientes hidrocarburos saturados: 7.- Da los nombres IUPAC de los siguientes compuestos: 8.- Escribe la fórmula estructural de cada uno de los siguientes alcanos a) 6-Isopropil-2,5-dimetilnonano b) 4-tert-butil-3-metilheptano c) Pentacosano d) 4-Etil-4-metilheptano e) 2,3-Dimetilpentano f) 5,5-Dietil-2-metil-4-propildecano g) 2,3,4-Trimetiloctano. pentatriacontano Cuando aparecen ramificaciones (cadenas . 2.- Escribe la formula molecular, la fórmula semidesarrollada y nombra los alcanos lineales de 20, 30, 40, 50 y 100 carbonos. Nomenclatura: Regla 1. Su fórmula general es: donde R y R' pueden ser iguales o diferentes. Sustituyentes: ciclobutilo en posición 2. CH3 Numeración: Inicia por el terbutil (la partícula ter no se toma 1 2 6 en cuenta al alfabetizar). La cadena se numera de forma que los átomos de carbono del triple enlace tengan los números más bajos posibles. Las amidas actúan como sustituyentes cuando en la molécula hay grupos prioritarios, en este caso preceden el nombre de la cadena principal y se nombran como carbamoíl... O NH2 O5 NH2 4 O 5 O 2 3 1 OH Ácido 5-carbamoilpentanóico 7 6 7 6 4 5Br 4 NH2 3 1 OH 2 3 2 1O OH Ácido 5-Bromo-4-carbamoilheptanóico Br O Ácido 5-Bromo-4-carbamoilheptanóico Regla 4. • Mezcla con arcilla es mina de lápiz. CH 3, resp: 5(1,1-dimetil)etil-3,3,8-trimetil-undecano o, 3 CH CH CH 2 CH CH 2 CH CH 2 CH 3 Fórmula molecular: C50H102. O H3C O 2 O O d.- Etil-propil-éter CH3 . Los alquenos cíclicos reciben el nombre de cicloalquenos. Se numera el ciclo comenzando por el sustituyente que va antes en el nombre. Sólo poseen en su estructura enlaces covalentes SIMPLES (uniones σ), pero de alta energía (fuertes). 3-metilhexano. En la molécula hay átomos de carbono, hidrógeno y uno o más halógenos. %Q���N�>�������y�%����^��o��;���r�h�YL�Y*�R����� ��W}�姡��x�����ѯ�,D��n{�#�鏿��|~������HP�w��F^{�6�������-O���5��1�%��W�������G��o���?��v]��ܳv��_�(0_�yԊ�q��Q���/c��>X2��1���]������y�Ϗ����ּ�m�y=m�gx��sU[�. H3C O H3C O O H3C O N H3C H NH2 NH2 NH2 Propanamida Etanamida Metanamida O CH3 H3C NH CH3 N,N-Dimetil-Butanamida N-Metil-Propanamida Regla 2. 5-Metil-3-propilocta-1, 4, 6-trieno 6 7 8 CH3 CH3 CH3 n.- 6-Metil-6-propilnona-2,4,7-trieno H3C 1 3 2 4 5 6 7 8 9 CH3 o.- 2, 3, 5-Trimetilocta-1,4-dieno 1 2 3 4 CH3 5 6 7 8 CH3 p.- 3-Propilhepta-1,5-dieno 1 2 3 4 5 6 7 CH3 Página 46 15.- Nombrar los siguientes cicloalquenos: CH3 a.- 3 3-Metilciclopropeno 1 2 CH3 b.- CH3 4-Etil-1-metilciclobuteno 4 1 3 2 CH3 c.- 1,3-Dimetilciclopenta-1,3-dieno 1 2 5 3 4 CH3 1 d.- 3-Isopropilciclohexeno 2 6 3 5 CH3 4 CH3 1 7 2 e.- 3,3-Dimetilciclohepteno CH3 4 5 2 1 f.- CH3 3 6 8 3 Cicloocta- 1,3,5-trieno 7 4 5 6 CH3 g.- 1-Metil-4-isopropilciclohexa-1,3-dieno 1 6 2 5 3 4 H3C CH3 Prof. Leopoldo Simoza L. Página 47 1 h.- 5 4 2 3-Metilciclopenteno 3 CH3 5.- Alquinos. Escribe la fórmula de los siguientes compuestos: 1. ácido fluorhídrico 2. sulfuro de hidrógeno 3. hidruro de níquel (II) 4. ácido bromhídrico 5. ácido selenhídrico 6. hidruro estánnico 7. cloruro de hidrógeno 8. ácido sulfhídrico 9. hidruro cálcico 10. hidruro de litio 2. 27 3. 6 7 8 Sustituyentes: butilo en posición 4. OH 7 6 5 4 H3C 3 8 2 7 6 5 4 3 2 1 OH 1 CH3 Página 75 Regla 3. De manera muy general puede decirse que los halogenuros de alquilo son compuestos derivados de los alcanos que pueden contener uno o más halógenos (F, Cl, Br, I). Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. Sustituyendo la ecuación (4a) en (3) tenemos el consumo del bien y por parte del consumidor 2: Usando los consumos del bien x por parte de los dos agentes (ecuaciones 2a y 4a) en la condición, de vaciado del mercado del bien x (EW) y normalizando p x 1 obtenemos el precio de, Substituyendo el precio de equilibrio del bien y en el consumo de los bienes x e y por parte de los, dos agentes (ecuaciones 2a, 2b, 4a y 4b) y teniendo en cuenta que hemos normalizado el precio, del bien x a la unidad ( px  1 ), se obtienen. La IUPAC nombra los ácidos carboxílicos reemplazando la terminación -ano del alcano con igual número de carbonos por -oico. Nomenclatura: Regla 1. El número de compuestos orgánicos conocidos (varios millones en la actualidad) es muy superior al de compuestos inorgánicos, a pesar de ser tan pocos los elementos que entran en su composición. Our partners will collect data and use cookies for ad targeting and measurement. ), así como glosarios de términos y datos de los elementos de Prof. Leopoldo Simoza L. Página 5 la Tabla Periódica están descritas en la página oficial de la IUPAC; ref. obtiene la curva de contratos de esta economía, que ya habíamos calculado en el apartado a): Así, el sistema de ecuaciones anterior lo podemos expresar de la siguiente manera: Sí se podría implementar: según el Segundo Teorema de la Economía del Bienestar, cualquier, asignación eficiente en sentido de Pareto (como por ejemplo la del apartado anterior) puede ser. Por ejemplo, si tenemos un hidrocarburo (formado por H y C) podemos someterlo a combustión en presencia de oxígeno, y a partir del CO2 y H2O que se forman, determinar la cantidad de C e H que contiene. ........................................................................................................................................ 48 6.- Hidrocarburos Aromáticos ............................................................................................................. 57 7. nonadecano Lx Cantidad de factor utilizada en la producción óptimo paretiana. CH 2 Veamos algunos ejemplos. tetracontano Responden a la fórmula general CnH2n+2. Nombre: 4-Ciclopentilpent-1-ino Página 51 Cadena principal: cadena de 2 carbonos con triple enlace (etino) Numeración: indiferente. Hexafluorovanadato (V) de bario 1. 5. p x cxpycypxqxpyqytr pxpytr, 2 2 2 2 2 2 Esa es una dirección interesante pues permite aclarar muy fácilmente dudas acerca del nombre de una estructura. Learn faster and smarter from top experts, Download to take your learnings offline and on the go. q x qy  ; el consumidor 2 tiene una unidad del bien x y tres del bien y, esto es. O Numeración: Inicia por el grupo funcional principal en sentido 1 H3C 6 2 5 3 4 hacia el siguiente grupo funcional en orden de importancia. Isomería geométrica o cis-trans: propia de los compuestos con dobles enlaces. Na[Bi(O)3] El enfoque sistemático de la nomenclatura de la IUPAC Un sistema de nomenclatura racional debe hacer al menos dos cosas. CH3 1 H3C Cadena principal: la de mayor longitud que contiene el 3 2 5 4 CH doble enlace (5 carbonos), pent-2-eno. Tan sólo tienen prioridad sobre él los ácidos carboxílicos, anhídridos y ésteres. Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas. The authors help students understand the relevance of the subject to their lives by covering both the historical O Cadena principal: Hexano HO CN Sustituyentes: Hidroxilo en 6, cetona (oxo) en 5 Nombre: 6-Hidroxi-5-oxohexanonitrilo Página 131 Cadena principal: Pentano CH3 Sustituyente: Etil en 4 H2C CN Nombre: 4-Etilpent-4-enonitrilo Cadena principal: Hexano C HC N Sustituyentes: No tiene Nombre: Hex-3-en-5-inonitrilo Ejercicios 40.- Escribe las fórmulas estructurales de los siguientes nitrilos a) Metanonitrilo b) Benzonitrilo c) Ciclohexanocarbonitrilo d) Propanodinitrilo e) But-3-enonitrilo f) 3-Oxociclopentanocarbonitrilo g) Ácido 3-cianobutanoico h) 3-Ciano-5-hidroxipentanoato de metilo i) Etanodinitrilo (cianógeno) j) 2-Metilpentanonitrilo 41.- Nombra los siguientes compuestos: Página 132 Solución a los Ejercicios 40.- Escribe las fórmulas estructurales de los siguientes nitrilos CN H C N a.- Metanonitrilo CN CN CN c.- Ciclohexanocarbonitrilo d.- Propanodinitrilo b.- Benzonitrilo N C CN H2C CN e.- But-3-enonitrilo H 3C O f.- 3 Oxoxiclopentanocarbonilo O OH - - g.- Ácido 3 cianobutanóico NC HO OCH 3 CN O h.- 3-Ciano-5-hidroxipentanoato de metilo CH3 CN i.- Etanodinitrilo (Cianógeno) H3C CN j.- 2-Metilpentanonitrilo 41.- Nombra los siguientes compuestos: OH Br CN H3C CN NC CH3 CH3 a.- 4-Etil-5-hidroxihexanonitrilo b.- 2-Metilhexanodinitrilo H3C CN c.- 3-Bromo-6-metilciclohexanocarbonitrilo Página 133 O HO CH2 CN H3C CN HC CN d.- 6-Hidroxi-5-oxo-hexanonitrilo e.- 4-Etil-pent-4-enonitrilo f.- Hex -3-en-5-inonitrilo 17.- Aminas Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran derivados del amoníaco y resultan de la sustitución de uno o varios de los hidrógenos de la molécula de amoniaco por otros sustituyentes o radicales. pentacontano 3. Al reaccionar con agua (hidrólisis) vuelven a constituir los ácidos carboxílicos de partida. Ejercicios de nomenclatura alcoholes y fenoles hidrocarburos aromaticos oxigenados eteres respuestas guia science alquenos %PDF-1.4 Nombre: 1-Etoxi-2-metoxibenceno 1 O Cadena principal: Ciclo de 6 carbonos (oxaciclohexano) CH3 2 Numeración: inicia por el oxígeno del grupo funcional 3 4 Sustituyentes: Cloro en 4 y metilo en 2 Cl Nombre: 4-Cloro-2-metiloxaciclohexano H2C O CH2 Sustituyentes: Vinilos Nombre: Divinil-éter Página 86 4 Cadena principal: Cuatro carbonos (Butano) 3 2 Inicio: por el oxígeno 1 H3C Sustituyente: Isopropóxido O Nombre: Isopropóxibutano CH3 Sustituyentes: Bencilo y Fenilo O Nombre: Bencil-Fenil-éter Cadena principal: la de mayor longitud (Pent-2-eno) O 5 4 Numeración: Inicia por el extremo más cercano al doble CH3 enlace (derecha) 2 3 1 Sustituyente: Metóxido en posición 4 Nombre: 4-Metoxipent-2-eno CH Cadena principal: Alquino de 4 carbonos (Butino) Numeración: Inicia por el extremo más cercano al triple enlace O H3C Sustituyente: Etóxido Nombre: 4-Etoxibut-1-ino Página 87 Cl 2 1 O Sustituyentes: 2-Clorofenil y Fenilo Nombre: 2-Clorofenil-fenil-éter O Cadena principal: Oxaciclopropano H3C 1 O CH3 Nombre: 2,3-Dimetil-oxaciclopropano Cadena principal: Oxaciclohexano 2 Sustituyente: Metoxido en 3 3 O Nombre: 3-Metoxioxaxixlohexano CH3 Ejercicios 28.- Nombra los siguientes éteres: Página 88 29.- Dibuja las estructuras de los siguientes éteres: a) Butil etil éter k) 2-Clorofenil fenil éter b) Etil fenil éter l) tert-butil isopropil éter c) Difenil éter m) 2-Metoxi-3-fenilbutan-1-ol d) Divinil éter n) Dietil éter e) Isopropoxibutano o) m-Etoxifenol f) Bencil fenil éter p) 2,3-Dimetiloxaciclopropano g) Metoxiciclohexano q) 3-Metoxioxaciclohexano h) 4-Metoxipent-2-eno r) 2-Etil-3-metiloxaciclopentano i) 4-Etoxibut-1-ino s) Ciclohexil ciclopropil éter j) Ciclohexil fenil éter t) 2-Metoxipentano Página 89 Solución a los Ejercicios 28.- Nombra los siguientes Éteres: H3C O CH3 H3C O O CH3 H3C CH3 a.- Metoxibenceno (Fenil-metil-éter) c.- Ciclopropil-metil-éter O CH3 e.- Diisopropil-éter f.- 1,2 -Dimetoxiciclohexano CH3 1 . CH2 2 4. Numeramos los carbonos de la cadena principal de manera que se le asigne los localizadores más bajos posibles a los sustituyentes, sean cuales sean. 5 3 4 CH3 Sustituyentes: Terbutil en 1 y metil en 4 Nombre: 1-Terbutil-4-metilbenzeno Página 64 CH2 CH2 Cadena principal: Benzeno Numeración: Inicia por el grupo Alilo (preferencia alfabética) 2 1 3 Sustituyentes: Grupo Alilo en posición 1 y grupo vinilo en 6 posición 2 5 4 Nombre: 1-Alil-2-vinilbenzeno Cadena principal: Benzeno OH 1 6 2 5 3 Numeración: Inicia por el OH (grupo principal) Sustituyentes: Nitro en posición 3 (para) 4 Nombre: 4-Nitrofenol (p-Nitrofenol). b.- Tomando como principal la cadena: Cadena principal: cadena de 5 carbonos (pentano) CH3 1 2 3 4 CH3 5 Numeración: se numera de manera que los sustituyentes tomen los localizadores más bajos (1,3). O O H 3C HC H 3C C O C C OH Ácido Etanóico Ácido Acético OH Ácido Metanóico Ácido Fórmico H 3C O OH OH Ácido Propanóico Ácido Propiónico Ácido Butanóico Ácido Butírico Regla 2. c x cy cx c y , llamada asignación de. El alcohol pasa a ser un simple sustituyente ordenándose alfabéticamente con el resto de sustituyentes y se nombra como hidroxi. Se nombran dodecano 3.- Escribe y nombra los radicales alquilo con menos de cinco carbonos. Nomenclatura: Regla 1. 23 En este caso, la nomenclatura consiste en anteponer al nombre habitual del ión, un prefijo que indique el número de átomos de hidrógeno que tiene. CARTAGENA. Como la cadena principal tiene diez carbonos el alcano es decano. Sustituyendo la ecuación (2a) en (1) tenemos el consumo del bien y por parte del consumidor 1: Usando las ecuaciones (EW) y (EW) se obtienen los consumos de los bienes x e y por parte. FORMULAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: Tutorial de nomenclatura orgánica en internet: http://www.sci.ouc.bc.ca/chem/nomenclature/nom1.htm 6. CH3 H3C b.- 2 -Metoxipropano Isopropil-metil-éter CH3 O O CH3 CH3 g.- m-Metoxitolueno h.- 1-Etoxi-2metoxibenceno O CH3 Cl i.- 4-Cloro-2-Metil-oxociclohexano Página 90 29.- Dibuja las siguientes estructuras: O H3C O H3C O H2C CH3 a.- Butil-etil-éter CH2 d.- Divinil-Éter c.- Difenil-éter b.- Etil-fenil-éter O . 2. Ejercicios solucionados de oscilaciones y ondas unidad ondas electromagnetica... تشجير_شرح_متن_الآجرومية_نسخة_إالكترونية_مضغوطة للتصفح_ (1).pdf, ZS - 0380 - Komandant Mark - MAZGA TILIKUS, P. Pit Pedo Neo - Sabda-Mu Bagai Air Segar.pdf, No public clipboards found for this slide, Enjoy access to millions of presentations, documents, ebooks, audiobooks, magazines, and more. Puede llevar o no prefijos numerales. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter. Los alcanos y los cicloalcanos son también miembros de una clase más amplia de compuestos que se denominan alifáticos. Ej. 1 O Nombre: 3-Cloro-4-hidroxiciclohexanona. Ejercicios 11.- Nombra los siguientes cicloalcanos. FORMULA GENERAL Página 123 Nomenclatura: Regla 1. Nomenclatura Inorganica 4 ESO ESO Se deja para Descargar abrir Ejercicios Nomenclatura Inorganica 4 Eso Pdf junto con las soluciones resueltos en formato PDF destinado para alumnos y estudiantes 1 Ejercicios 4 ESO Nomenclatura Inorganica Resueltos PDF Soluciones Ejercicios Nomenclatura Inorganica 3 Eso Pdf Ejercicios Quimica Inorganica 4 Eso Pdf TEMA Nº 9. 5. (3-metilpentilo). derivan, por “-il,ilo”. Estructural: Los isómeros se diferencian por el orden en que están enlazados los átomos en la molécula. Cadena principal: ciclo de seis miembros 6 CH2 (ciclohexano). Lo, óptimo sería, por tanto, redistribuir las cantidades de factor, de manera que se produzca menos de. H O 1 H 2 3 4 5 Numeración: Inicia indistintamente 6 O Sustituyente: Grupo Fenil en 4 Nombre: 4-Fenil-Hexanodial Página 96 Ejercicios 30.- Nombra los siguientes aldehídos y cetonas: 31.- Dibuja la estructura de los siguientes aldehídos y cetonas: a) Etanal (acetaldehído) b) 3-Metilbutanal c) Benzaldehído d) 4-Hidroxiciclohexanocarbaldehído e) 3-Hidroxi-4-metil-5oxociclohexanocarbaldehído f) 2-Metil-2,5-octanodiona g) 2,5-Dioxooctanodial h) 1,3-Ciclohexanodiona i) 3-Metil-3-pentenal j) 3-Oxobutanal k) 3-Hidroxiciclopentanona l) 4-Etoxi-5-fenil-3oxoheptanal Página 97 Solución a los Ejercicios 30.- Nombra los siguientes aldehídos y cetonas CH3 OH O O O H3C CH3 H3C H b.- 2-Metilpropanal H a.- Pent-3-enal O H3C H H O d.- 5-Hidroxihexa-2-ona c.- Propanodial H HO O O O O H3C H H H O HC O e.- But-3-inal H 3C f.- 3-Metoxiciclopentanona CHO H3C H O h.- 5-Hidroxi-4-oxohexanal g.- 3-Fenilhexanodial CHO CH3 O O H H O O H O i.- 3-Oxociclohexanocarbaldehído HO O O j.- 2,2-Dimetilpropanodial H k.- 2-Formilbutanodial l.- 4-Hidroxi-3-oxobutanal 31.- Dibuja la estructura de los siguientes aldehídos y cetonas: CHO O O CH3 H3C H a.- Etanal (acetaldehído) H3C O H H b.- 3-Metilbutanal c.- Benzaldehído OH d.- 4 -Hidroxiciclohexanocarbaldehído Página 98 CHO CH3 O CH3 H3C OH CH3 e.- 3-Hidroxi-4-metil-5-Oxociclohexanocarbaldehído H O O f.- 7-Metil-2,5-Octanodiona O O O O O H H CH3 O g.- 2,5 -Dioxooctanodial CH3 O i.- 3-Metil-3-pentenal h.- 1,3-Ciclohexanodiona CH3 O O H H3C O H3C O O H j.- 3-Oxobutanal OH k.- 3-Hidroxipentanona O l.- 4-Etoxi-5-fenil-4-etoxiheptanal 11.- Ácidos Carboxílicos. La numeración del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído. Si no lo hace, intente abrir esta guía en un navegador diferente e imprimir desde allí (a veces Internet Explorer funciona mejor, a veces Chrome, a veces Firefox, etc.). 3 0 obj Formalmente son producto de deshidratación de dos moléculas de ácido carboxílico (o una, si ocurre de forma intramolecular en un ácido di-carboxílico). CHO O 5 4 1 3 2 1 H 4-Oxopentanal . 6.Obsérvese, que en sustituyentes complejos, se tienen en cuenta los prefijos de cantidad (di, tri, tetra...) a la hora alfabetizar. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación –o del alcano con igual número de carbonos por -ol OH 7 6 5 4 3 2 7 8 6 5 4 2 3 1 OH 1 CH3 H3C 3-Etilheptanol 2-PropilOctanol Regla 4. . x����.�����3*����Вe]B��x8��5���14��#��k��T7�Eˤ�G����Z?�Df"�Hd���׷R�^�����/��?��o�����������o����j}}~��?�r}�{���������=�����߿����/~Y��9��÷x����e���3��������W�?|�������է�?��Q��O�>�?��_\�f��:��?�g���X����?�E�?}O���-u@��mZ�����/�o�]u��_��>-ܫ��+45fz�˲��U�T�����.���z��5U��/��_�g�JY?�����V��5w�o�����ѿ������u�L�������ֿD�j��o~����_�'_J���9���\_�*�k��������Ѽ���m����s^�G����_�Y��1����o��_��/O�_��/���|+W���Uַ6��w�����W����(��������hߞ���ÿ|H��3��ÿx�0P���! Abby M.Lee UniversityHe sacado un sobresaliente en mi clase de orgánica 2 – este sitio web ha sido un recurso inestimable, ¡¡recurso!! Nomenclatura: Regla 1. La riboflavina o vitamina B-2 (tiene también un componente aromático), la riboflavina, es un pigmento amarillo que se encuentra en el hígado, levaduras y germen de cereales. 2 2, De la ecuación (EW)’ del agente 1, obtenemos que. y sus reacciones. ..................................................................................................... 14 2.1.2.- Alcanos ramificados ............................................................................................................. 16 2.1.3.- Alcanos Cíclicos o Cicloalcanos. tritriacontano NO 2 6 CH 1 H2C 4 Cadena principal: La que contiene los dobles y triples 5 enlaces. DINÆMICA TEORÃ"A Y EJERCICIOS RESUELTOS PROBLEMAS CON. Un radical alquilo resulta de quitar (imaginariamente) un hidrogeno a un alcano. CH3 CH3 2 3 CH3 H3C 1 1 CH3 6 1 6 2 2 5 4 6 5 o - Dimetilbenzeno 1,2 Dimetilbenzeno 5 4 3 CH3 m - Etilmetilbenzeno 1 - Etil - 3 -metilbenzeno 3 4 CH3 p - Isopropilmetilbenzeno 1 - Isopropil -4 -metilbenzeno Página 59 Regla 3. Nomenclatura de derivados halogenados o Haluros de Alquilo (Halogenuros) ............................. 70 8.- Alcoholes ........................................................................................................................................ 74 9.- Éteres ............................................................................................................................................. 84 10.- Aldehídos y Cetonas ..................................................................................................................... 92 11.- Ácidos Carboxílicos....................................................................................................................... 99 12.- Haluros de Alcanoílo. En el siguiente enlace os he preparado unas hojas de ejercicios de repaso de nomenclatura y formulación quÃmica orgánica Encontrarás más ejercicios resueltos tanto de . 2 CH CH C CH CH CH CH 2 ALCANOS https://www.youtube.com/watch?v=a7Amw_477yA ALCANOS https://www.youtube.com/watch?v=F_6sHM5fp2g https://www.youtube.com/watch?v=OM4zesGTFYw . Nombre: 1- (2-butinil)-2-etil-4-metilciclohexano Cadena principal: 5 carbonos con triple enlace 4 3 CH3 5 1 CH 2 (pentino) Numeración: localizador más bajo al triple enlace. 27.- Dibujar la estructura de los siguientes alcoholes: a) Etanol i) Ciclopent-2-enol b) Butanol j) 2,3-Dimetilciclohexanol c) 2-Metilpropan-1-ol k) Octa-3,5-dien-2-ol d) 2-Metilbutan-2-ol l) Hex-4-en-1-in-3-ol e) 3-Metilbutan-2-ol m) 2-Bromohep-2-en-1,4-diol f) 3-Metilbutan-1-ol n) 2-Fenil-5-metilheptan-2-ol g) 2,3-Pentanodiol o) Alcohol bencílico h) 2-Etil-pent-3-en-1-ol p) 1,2,3-Propanotriol (glicerina) Página 81 Solución a los Ejercicios 25.- Nombra los siguientes alcoholes OH OH 3 OH 1 2 3 2 CH3 1 b.- Propan-2-ol (Isopropanol) a.- Propanol 5 4 2 1 4 3 2 1 6 7 3 1 2 OH d.- Butan-2,2-diol c.- 4-Metil-pentan-2-ol Br CH3 6 3 4 5 OH Br 5 4 3 2 1 Cl OH Br OH e.- 4-Bromo-5-metilhexan-2-ol f.- 6-Bromo-5-cloro-heptan-3-ol 7 5 6 4 Cl 3 2 1 OH f.- 6-Bromo-5-cloro-heptan-3-ol 26.- Nombra las siguientes moléculas, en las que el alcohol actúa como sustituyente.  Compuestos halogenados. Kaitlyn M.Penn State UniversityUn amigo de mi universidad me informó sobre este sitio web y me dijo que fue la única razón por la que aprobó química orgánica. I. HIDROCARBUROS AROMÁTICOS Tiene estructuras cíclicas planas y contienen dobles enlaces alternados donde los electrones del enlace se deslocalizan generando resonancia.
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