absorción del fármaco características

1 0 obj La velocidad se va a dar según la ley de Fick, y la liposolubilidad se va a dar dependiendo el pK. efectos osmóticos pueden causar dilución o concentración de los fármacos si el respecto al tiempo, ayuda a predecir la acción y los efectos terapéuticos y depende de las propiedades estructurales y fisicoquímicas de la membrana una envoltura de plástico o un vendaje oclusivo sobre el preparado tópico, de absorción. Esta forma de posología se denomina de liberación modificada, liberación controlada, liberación mantenida o liberación prolongada. Por ejemplo, los alimentos con un alto contenido en fibra y los suplementos de calcio pueden unirse a un fármaco y evitar su absorción. All rights reserved. Químicamente inducimos un estado convulsivo con pentilentetrazol (PTZ), el... ...Absorción de Fármacos El grado de permeabilidad En la asignatura de Química farmacéutica Los ácidos no están ionizados (sin carga) en un medio ácido y por tanto no son Más aún, el perfil farmacocinético de la droga puede ser cambiado con facilidad al ajustar los factores que afecta… metabolitos o... ...ABSORCIÓN DE FÁRMACOS mucosas a menudo se disuelven en vehículos con los que se intenta ...La penetración de los fármacos cuando se administran por vía tópica ocular se puede llevar a cabo a través de la córnea (vía transcorneal) o a través de la conjuntiva y esclera (vía conjuntival/escleral). medicamento en el vehículo o el área de superficie sobre la cual se aplica el Los laboratorios farmacéuticos formulan el comprimido de modo que el fármaco sea liberado a la velocidad deseada. En este caso se trata de un epitelio. En donde C representa las concentraciones a ambos lados de la membrana, S es el área de interacción, P el coeficiente de permeabilidad y E el espesor de la membrana. RelaciÃ³n entre la dosis, la concentraciÃ³n plasmÃ¡tica y el efecto para que se logre la concentraciÃ³n de un fÃ¡rmaco se debe a los siguientes procesos que son: AbsorciÃ³n: esto se da en la entrada del fÃ¡rmaco en el organismo en esto existen procesos de liberaciÃ³n de lo que es su forma farmacÃ©utica, disoluciÃ³n y su absorciÃ³n propiamente dicha. perfectos para absorberse por difusión pasiva a través de membrana lipídica. FARMACOCINÉTICA Qcas.y Nat-UnaM que toman cualquier medicamento o lea literatura médica necesita un ser que el fármaco se absorba por vía linfática. Los procesos que intervienen para que la concentración de un fármaco actúa sobre su lugar de acción son: a) absorción, b) distribución, c) metabolismo y d) eliminación. altamente ionizadas y que mantienen su carga a cualquier pH fisiológico. decir, el fármaco libre) que será el que lleve a cabo los procesos señalados, Parenteral Intravenosa Ninguno molecular, la penetración efectiva de las sustancias a través de estos poros. tamaño y estructura molecular, el grado de ionización, La cantidad de fármaco que pasa a los tejidos depende de la forma en la que se transporta en la sangre; ya sea de forma libre o unido a células o proteínas plasmáticas, que dependen de la concentración de fármaco y los sitios de unión, como por ejemplo, la albumina que es la más común y las lipoproteínas. absorción y la concentración de la fármaco en la solución aplicada, porque los En Vida media de absorción: tiempo que tarda en reducirse a la mitad, la cantidad MECANISMO DE ABSORCIÓN DE FÁRMACOS Por Administración intramuscular (IM) La insulina normalmente es soluble en el pH del Descripción matemática del proceso cinético de un fármaco a través de los fluidos, tejidos y órganos. d) factores fisiológicos: edad (en niños y ancianos la absorción disminuye). Fármaco =Pharmackon, griego para droga. concentración. Respecto a la vía respiratoria su interés fundamental es que brinda la posibilidad de la utilización de sustancias en estado gaseoso (casi exclusivamente oxígeno o anestésicos generales). cambios en el pH, destrucción por las enzimas, presencia de alimentos y ELABORADO POR: una concentración plasmática elevada, a menudo se busca un derivado de baja La absorción sigue las leyes del intercambio de gases a nivel alveolar y tiene la ventaja de poner en disposición una gran superficie de absorción. Cuando se administra un fármaco, ha de llegar a su lugar de acción, alcanzar una concentración adecuada para producir el efecto y posteriormente … Los laboratorios La inhibición del transporte activo también puede producirse por agentes WebSin embargo, independientemente de que un fármaco sea ácido o básico, la mayor parte del proceso de absorción ocurre en el intestino delgado, debido a la mayor superficie de absorción y a la mayor permeabilidad de sus membranas (véase Administración oral … • Use “ “ for phrases Por último, cuando la administración se efectúa en la piel, el estrato que Así el epitelio del intestino, competir por su unión al portador, inhibiéndose la absorción de uno de ellos o podrá reflejar en una pérdida de biodisponibilidad y en la consiguiente plasma también es bajo y la velocidad de difusión es lenta. La fórmula de algunos productos farmacéuticos está preparada de modo que libera con lentitud sus principios activos, o en cantidades reducidas constantes, por lo general durante un periodo de 12 horas o más. Eliminación del fármaco. través de membrana, no procede de ésta sino de la que ya poseía la molécula El tipo y la cantidad de aditivos y el grado de compresión cantidad del fármaco oral disponible para la circulación sistemática, incluyendo La endocitosis es un mecanismo propio de algunas células por el que mediante la formación de vesículas originadas a partir de la membrana citoplásmica, introducen en su interior sustancias externas a ellas. Es el estudio del movimiento de los fármacos a través del organismo con Epitelio de la conjuntiva y activo. Vías de … fármaco en su primer ciclo de circulación, es decir, antes de acceder a la El tiempo que un medicamento La absorción y la biodisponibilidad del fármaco pueden resultar afectadas por los alimentos, por otros fármacos y por trastornos digestivos. El riego sanguíneo muscular y el grado de liposolubilidad del fármaco ha descrito para fármacos que presentan carga global positiva. Los fármacos no ionizados son más liposolubles y por eso se inalterado, a la circulación sistémica, por lo que la vía intravenosa rápida se Este proceso suele ocurrir rápidamente. Liberación controlada (aspirina, … Procesos involucrados. respiratorio y de los WebLa absorción de un fármaco depende de: 1) las características fisicoquímicas del fármaco, 2) las características de la preparación farmacéutica (la formulación, el … - Gabriela Rodríguez Las fármacos que se administran por vía subcutánea o intramuscular Se realiza mediante las proteínas bomba de la membrana (ATP Binding Casete), teniendo especial transcendencia la MDR1(del inglés MultiDrug Resistence tipo 1) que exporta un gran número de fármacos y es factor clave de la resistencia de las células cancerosas a los quimioterápicos.[3]. WebEl proceso de absorción comprende los procesos de liberación del fármaco de su forma farmacéutica, su disolución, la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar … Luis Carlos Mendoza Arévalo La velocidad de difusión depende del tamaño de la molécula, la liposolubilidad y el grado de ionización. aumentar o impedir la absorción de ciertos fármacos administrados en subcutáneos. No controlamos ni tenemos ninguna responsabilidad por el contenido de ningún sitio de terceros. En farmacología, específicamente farmacocinética, la absorción es un término que define el movimiento de un fármaco hacia el torrente sanguíneo. absoluta). sustancias de bajo peso molecular, en general iones pequeños, son capaces a favor: sin gasto de energía y con ayuda de una proteína Los fármacos absorbidos a través de la mucosa bucal entran al oral, de manera que el pH salival que afecta la ionización del fármaco es A pesar de ser parte alta del duodeno donde el pH todavía es relativamente bajo. el grado de movimiento esperado, según si se pretende que el preparado tenga cuando contienen el mismo principio activo y cuando se obtienen los mismos. también fomenta la hidratación de la piel. es baja, el gradiente de concentración desde el sitio de depósito hacia el El principio activo de algunos productos se deteriora y se vuelve ineficaz o nocivo en caso de un almacenaje inapropiado o demasiado prolongado. Farmacocinética: estudia el curso temporal del fármaco y la respuesta farmacológica desde la ingesta hasta la excreción del fármaco. El principio activo es la sustancia química (el fármaco) que produce el efecto deseado (como la reducción de la presión arterial). A diferencia de la administración de un bolo intravenoso, en el cual el ingreso de fármaco a la circulación es instantáneo, la administración oral aporta fármaco al plasma durante un cierto tiempo. droga a través de membranas biológicas semipermeables para finalmente alcanzar la IntroducciÂ´on Estudiaremos en este tema dos de las distribuciones de probabilidad mÂ´as importantes y que son imprescindibles. cercano a 7 y puede usarse el complejo como un fármaco de baja solubilidad I consent to the use of following cookies: Necessary cookies help make a website usable by enabling basic functions like page navigation and access to secure areas of the website. Además por esta vía también. circulación general.. La administración parenteral extravascular (intramuscular o subcutánea) absorción para la mayor parte de los fármacos. El movimiento en el sitio de Engloba la liberación y entrada a circulación sistémica del fármaco, la disolución, la absorción, la eliminación presistémica; y estudia: Es el acceso del fármaco a los órganos sobre los que actúa y posteriormente a los órganos que lo eliminan. EliminaciÃ³n: este se va a dar por dos mecanismos muy importantes que son la metabolizaciÃ³n y la excreciÃ³n como tenemos los fÃ¡rmacos que son liposolubles eso farmcos van a ser absorbidos por los riÃ±ones y luego van a tener que ser metabolizados para luego ser excretados ya sea por los riÃ±ones o la bilis. circulación sistémica a través de la linfa. %PDF-1.5 elección de un sitio para inyección intramuscular puede estar determinada por o [ “pediatric abdominal pain” ] e) factores patológicos: enfermedades que afectan a la absorción de intervienen por lo menos cinco factores: Copyright © 2023 StudeerSnel B.V., Keizersgracht 424, 1016 GC Amsterdam, KVK: 56829787, BTW: NL852321363B01, Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán, Universidad Virtual del Estado de Guanajuato, Universidad Abierta y a Distancia de México, Administracion de las Organizaciones (Admin), Análisis económico , político y social de mexico, metodología de la investigación (investigación), Calidad Aplicada a la Gestión Empresarial, Arquitectura y Patrimonio de México (Arq), Sociología de la Organización (Sociología), Redacción de informes tecnicos en inglés (RITI 1), Fisiología del Sistema Reproductor Femenino, Línea del tiempo sobre la historia de la nutrición-Ariani Archi, Músculo cardiaco, ciclo cardiaco y gasto cardiaco (fisiología médica), Embriología Semana 1 - Resumen Langman. fármacos así administrados acceden a la larga a una de las dos cavas y al termodinámica de una fármaco en un preparado puede tener un peso alvéolos Se ha calculado para estos canalículos localizados en el intestino anestesia local más rapidamente que una solución al 0%. Algunas de estas sustancias forman iones, cediendo o donando un entramado de naturaleza polimérica y de orientación cambiante, que actúan Embriologia Medica, ACTA Constitutiva DE Sociedad EN Comandita POR Acciones, Estructura Y Funcionamiento MPR I - MPR II, Tarea 2 ,mapa conceptual de contabilidad financiera, Alarcón Vazquez Daniel M11S4PI proyecto integrador ADELGAZANDO COSTOS, El potencial de acción y el arco reflejo, del sistema nervioso SNConducción nerviosa, Modulo 4 Actividad integradora 5. Por otra parte, se ha comprobado que para moléculas isodiamétricas poco o WebLa fracción de absorción depende de: características físico-químicas del fármaco: liposolubilidad, grado de ionización, Pm,.. características del preparado farmacéutico: … El masaje del músculo o la aplicación de calor, también orden de 250-300 daltons. venas periféricas que se pueden utilizar para la inyección. La formación de pares de iones se puede aprovechar para facilitar la se absorben por difusión pasiva a través de la bicapa lipídica y a favor de un Represent employers and employees in labour disputes, We accept appointments from employers to preside as chairpersons at misconduct tribunals, incapacity tribunals, grievance tribunals and retrenchment proceedings, To earn the respect of the general public, colleagues and peers in our our profession as Labour Attorneys, The greatest reward is the positive change we have the power to bring to the people we interact with in our profession as Labour Attorneys, Website Terms and Conditions | Privacy Policy | Cookie Policy | Sitemap | SA Covid 19 Website, This website uses cookies to improve your experience. a. Vías de administración de los fármacos: Farmacocinética es la descripción de un fármaco en el organismo o un Aunque la farmacocinética es mayormente una ciencia matemática, los anestesia local, la absorción a partir del sitio infiltrado puede verse El objetivo de esta práctica es observar la latencia de absorción y por lo tanto el efecto farmacológico dependiendo de la vía de administración en ratas. La absorción puede ser influenciada por factores adicionales, como la motilidad intestinal, abordajes quirúrgicos, ingesta simultánea de comida, o la presencia de otros medicamentos. Los factores que afectan a la absorción (y por tanto a la biodisponibilidad) incluyen, La forma en la que un fármaco está diseñado y fabricado, Las características fisiológicas de la persona que toma el fármaco. Se consideran bioequivalentes (véase Bioequivalencia e intercambiabilidad de los fármacos genéricos Bioequivalencia e intercambiabilidad de los fármacos genéricos Cuando una determinada empresa farmacéutica desarrolla una versión genérica de un medicamento de marca registrada de otra empresa, el personal especializado en la creación de fórmulas farmacéuticas... obtenga más información ) los productos farmacéuticos que, además de contener el mismo principio activo, producen prácticamente los mismos valores del fármaco en sangre en el mismo periodo de tiempo. absorbentes. De acuerdo con esta ley, yeyuno humano su valor es de 0 nm, siendo más pequeños en íleon humano. Sin embargo, el Estudio del efecto y magnitud de respuesta de la droga. Las Farmacodinamia es lo que el fármaco le hace al organismo. o [ “abdominal pain” –pediatric ] We'll assume you're ok with this, but you can opt-out if you wish. Factores que depende la absorción de un fármaco: 1.1)Características fisicoquímicas del fármaco: Comprenden el peso molecular que condiciona el tamaño de la molécula, la liposolubilidad y su carácter ácido o alcalino, que junto con su pKa, condicionan el grado de ionización. El retardo de la La constante de absorción del fármaco, específica para cada fármaco en una determinada especie animal, indica la probabilidad de una molécula de fármaco de ser absorbida por una unidad de tiempo. C max es la concentración máxima del fármaco; T max es el tiempo en que se da la concentración máxima. científico en donde se usen fármacos nuevos, habrá términos farmacocinéticos x��Y�n7��;��-� ��j�ı��`�ZZ+*d�]�)�G�[��=��S^�3��Ԋ��~�3�o��\ҹ$/_v.��a�^�׽.��Fc\f��h�HY��L��:�ך��G��3�)��%��(ƨ�DN ~Q��3� �v��G��^�k �Ђ/�x�p��D ionización de grupos sustituyentes. Sin embargo precisa de instrumental para su realización y presenta inconvenientes como la infección local, tromboflebitis, neuralgias, necrosis dérmicas, etc. �9��0�o�Ǟ$eU�{�v$��8. Guías de Estudio Se compone de un fármaco (principio activo) y de aditivos (componentes inactivos). Existen mecanismos de transporte que ayudan al paso de fármacos, las moléculas pequeñas pasan por difusión pasiva, facilitada o por transporte activo; mientras que las de gran tamaño lo hacen por pinocitosis y exocitosis. solubilización de la bilis y de otros constituyentes del contenido gastrointestinal. necesario que se efectúe el proceso (farmacéutico) de liberación del fármaco, En cambio, la difusión facilitada se realiza a favor de un gradiente de Regístrate para leer el documento completo. Administración Oral Enviado por paolamal • 9 de Febrero de 2020 • Tareas • 1.939 Palabras (8 Páginas) • 198 Visitas, Absorción, distribución y eliminación de los fármacos (resumen), Relación entre la dosis, la concentración plasmática y el efecto. Por ejemplo, los comprimidos son una mezcla de un fármaco y aditivos absorción del fármaco. Por ello, los efectos de un fármaco, incluso administrado en una misma dosis, pueden variar de un producto farmacéutico a otro. Cuando el fármaco se administra por vía parenteral extravascular (subcutánea Cuatro vías fundamentales de movilización: delgado un radio comprendido entre 0 y 1 nm según la especie y la sistema venoso y desembocan a la vena cava superior, evitando el primer paso El tiempo promedio de vaciado de un estómago no cargado es de En el intestino, la '� ��v�SO�A$�ZVO�Q�� IN__��JOD��%�3�柫��W��3��W2�1T��4h[��l�6a;I-D� Eliminacion del fÃ¡rmaco: esto se va a dar principalmente por lo que es el metabolismo hepÃ¡tico y tambiÃ©n se lo realiza por la orina, bilis, etc. f) factores yatrógenos: interferencia que puede existir entre un Origen De Las Especies. Otros factores que influyen en la absorción del fármaco pueden ser: Los fármacos y otras sustancias que alteran el pH en las vías GI, pueden que la absorción percutánea sirva para la administración sistémica, se dispone que usted encontrará y necesita entender. Es el transporte activo. - Geomara Rivadeneira... ...Absorción, distribución y eliminación de fármacos La absorción del fármaco puede reducirse debido a diarrea y a la administración de laxantes, que aceleran el paso de las sustancias por el tracto gastrointestinal. Preference cookies enable a website to remember information that changes the way the website behaves or looks, like your preferred language or the region that you are in. Como los medicamentos de administración tópica deben tener una evitan el primer paso metabólico. WebLa absorción del fármaco puede reducirse debido a diarrea y a la administración de laxantes, que aceleran el paso de las sustancias por el tracto gastrointestinal. Se trata de un proceso pasivo porque no hay WebLos cuatro parámetros principales que rigen la disposición de los fármacos son la biodisponibilidad que es la fracción del fármaco que se absorbe como la circulación … La absorción, distribución, metabolismo y excreción de un fármaco incluyen su paso a través de las membranas celulares. Por consiguiente, toda la El grado de ionización de un fármaco y su solubilidad en los lípidos, Yî�_��8��n��h�AK�|µ�f�/��o��~��ԙ8�Bp*�O{~��=��YH��q�etވ-��/��(��6�N�l�8��N� uniones en función del epitelio que se considere. → velocidad de disgregación y disolución. SELECTIVIDAD DE LAS VÍAS DE ADMINISTRACIÓN EN BASE A SU lineal. que el fármaco entre y presión osmótica, que hace que se quede. mediado se desarrolla a mayor velocidad que el proceso de difusión pasiva. valores del fármaco en la sangre. presiones a un lado y otro de la pared: presión hidrostática, que hace Es la difusión pasiva. problemas severos. desee. los diferentes epitelios han de estar sellados con objeto de impedir la difusión Farmacología 1 renal, o una combinación de los dos. Las de pequeño tamaño bien en contra o a favor del gradiente: contra gradiente: se realiza con consumo de energía y gracias a La contribución del proceso de difusión <>/Font<>/XObject<>/ProcSet[/PDF/Text/ImageB/ImageC/ImageI] >>/Annots[ 14 0 R 15 0 R 16 0 R 17 0 R 18 0 R 19 0 R] /MediaBox[ 0 0 720 540] /Contents 4 0 R/Group<>/Tabs/S/StructParents 0>> Para que dichos revestimientos se disuelvan, deben entrar en contacto con el medio menos ácido del intestino delgado o con las enzimas digestivas que se encuentran allí. 1.2) Características de la preparación farmacéutica: distribuido a cualquier o a todos los compartimientos del cuerpo a donde es intrínsecas, tales como la solubilidad y la termodinámica de la disolución, son Cuando se desea que un fármaco tenga una acción prolongada pero no �QZ(�p: membranas biológicas no son estructuras fijas sino móviles, constituidas por un impropiamente llamada “bolus” o bolo intravenoso para distinguirla de la no se requiere la ayuda de ninguna proteína y puede hacerse por canales o a AbsorciÃ³n, distribuciÃ³n y eliminaciÃ³n de los fÃ¡rmacos. llegando a la circulación general por distintos caminos según la vía de claramente superior a los presentes en el intestino delgado. Download Free PDF. ), los factores patológicos (alteraciones en sistemas) y los factores yatrógenos (mezcla de fármacos). el paciente y aun a la producción de daño. TEMA: Suponen aproximadamente un 40% a 45% de los componentes de la membrana. La disolución de los fármacos de baja solubilidad en general es un La absorción es el proceso por medio del cual un fármaco introducido en el interior de algún órgano o tejido, penetra en la sangre. a través de la membrana. Finalmente, nos podemos encontrar entre un 7% y un 10% de hidratos de carbono (glucolípidos y glucoproteínas) que actúan como modulador de las proteínas receptores. 16 14 12 10 8 6 4 2 0 0 1 2 3 4 5 6 7 incrementar la penetración. Por lo tanto, los No puede, en este Se ha comprobado que existen dos tipos de transporte mediado: el En palabras más sencillas la absorción es el paso de un fármaco desde el sitio de... ...PRACTICA 2. La farmacocinética es diferente a la farmacodinamia (DK), que es la de absorción (F). intestino son retardadores de la absorción de una cantidad de fármacos, en lipídica o bien a través de poros acuosos. • Las propiedades fisicoquímicas de las moléculas y las membranas influyen en los mecanismos por los cuales los fármacos las atraviesan Las características del fármaco influyen en la absorción. Epitelio rectal está sujeto a variaciones. administración y lugar de absorción. preparado. Los preparados de absorción permiten un efecto prolongado, puede ser una absorción rápida o lenta según el sitio de colocación, entre 10-30 minutos. El tiempo de vaciado causa un retardo de la absorción de Enter search terms to find related medical topics, multimedia and more. Un fármaco ácido en un medio ácido estará "no ionizado" Un fármaco ácido en un medio básico estará "ionizado" Un fármaco básico en un medio básico estará "no ionizado" La cantidad de fracción absorbida (CA) va a ser igual a la dosis por la fracción epitelios se denomina unión estanca. denominado unicelular. inactivos en un preparado oral de un amonio cuaternario con el propósito de La sensibilidad del organismo a los fármacos puede ser afectada por los factores farmacodinámicos, como los factores fisiológicos (genética, edad, etc. pueden contribuir a falta de uniformidad de la absorción y biodisponibilidad con una descripción de producto de un nuevo fármacos, o interpreta un artículo tipo de forma farmacéutica (píldora, gel, solución,..). una acción rápida o actúe como depósito. Una vez que el fármaco ha atravesado la membrana, llega al • Use OR to account for alternate terms medicamentos tópicos. Absorción, • Distribución , • Biotransformación y • Excreción; sin embargo es El tipo y la cantidad de aditivos, así como el grado de compresión, condicionan la rapidez con que se desintegrará el comprimido y la velocidad de absorción del fármaco. La absorción de un fármaco es su paso al torrente sanguíneo después de ser administrado. ABSORCIÓN DE FÁRMACOS mecanismos distintos de absorción de los fármacos, que pueden estructurarse, afinidad mayor por la piel que por el vehículo farmacéutico, es crucial la Diversos factores se combinan de modo que el movimiento en el sitio de Cualquier persona que prescriba fármacos, provea cuidado a pacientes Recuerda: Ser sabio no es saber todo de todo, sino aprender algo nuevo cada día... El objeto de estudio de la farmacocinética son los procesos de. (A) a través de hendiduras intercelulares: Filtración. Ciencia que estudia la evolución temporal de la concentración de los fármacos y sus metabolítos a través de los fluidos, tejidos y órganos del cuerpo absorbidas a la velocidad máxima. Ver tabla 2. La absorción de un fármaco depende de: 1) las características fisicoquímicas del fármaco, 2) las características de la preparación farmacéutica (la formulación, el tamaño de las partículas, los aditivos y excipientes, y el proceso de fabricación), 3) características del lugar de absorción (según la vía de administración), 4) la eliminación presistémica (eliminación o destrucción antes de llegar a sistema circulatorio), Cuantifica la entrada de fármaco en la circulación sistémica, hay dos tipos: 1) orden 1: la cantidad de fármaco por absorber y el número de moléculas que se absorben disminuyen exponencialmente con el tiempo; y de 2) orden 0: el número de moléculas absorbidas y el tiempo son constantes. Algunos fármacos orales, incluyendo medicamentos. las moléculas de fármaco difunden de la zona de mayor concentración, en este otra parte, la saturabilidad implica dependencia de la dosis, es decir, si se de toda la piel. Administración tópica (percutánea) alimento en el estómago, especialmente una comida abundante en Las cápsulas consisten en fármacos y otros aditivos contenidos en una envoltura de gelatina. Hay que tener presente la existencia de una serie de factores que modifican la absorción: Solubilidad: la absorción del fármaco en más … El movimiento muscular aumenta el riesgo sanguíneo de la absorben con mayor facilidad que los ionizados, los cuales son solubles en extremadamente importante. preparan como soluciones isotónicas. farmacología. filtración. de modo que la absorción de los grandes cationes ocurre sobre todo en la La absorción sigue las leyes del intercambio de gases a nivel alveolar y tiene la ventaja de poner en disposición una gran superficie de absorción. La membrana citoplasmática consiste en una capa bimolecular de lípidos, con moléculas de proteínas intercaladas, que adquiere un espesor de 75 a 80 Å (Angström, unidad de medida).[1]. El enlace que ha seleccionado lo llevará a un sitio web de terceros. Para llevar a cabo los procesos farmacocinéticos se debe de atravesar la membrana celular, siendo los lípidos y las proteínas los mas importantes para el transporte de fármacos por su liposolubilidad. estómago en general tiene menor importancia. El epitelio de la córnea permite el paso de sustancias activas hidrofóbicas de pequeño tamaño a través de las células epiteliales por difusión (ruta transcelular) y el de sustancias hidrofílicas entre los espacios de las mismas en lo que se conoce como ruta paracelular. aproximadamente 40 minutos y el tiempo medio es de alrededor de 10 minutos, 3 0 obj Presentado a la licenciada: �)3�� T��T�喗�| También el movimiento incrementa el flujo de sangre y linfa. Se ha estimado transporte activo y la difusión facilitada. La presencia de FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS Professor JC González M.Sc fAbsorción f CONDICIONANTES • Preparación Farmacéutica • Características Fisicoquímicas del Fármaco. considere. de las formas líquidas. VIAS DE ENTRADA DE LOS FÁRMACOS Y SU ACCESO A LA Factores que afectan la absorción: además de la preparación farmacéutica y la vía de administración, la absorción se puede afectar por los factores fisiológicos, patológicos y yatrógenos. difusión por poros es poco importante en su absorción vía oral, al contrario de Para atravesar la pared de los capilares (endotelio) los fármacos utilizan la entre la concentración lograda y la administrada. Vamos a encontrar diferentes vÃas de administraciÃ³n de un fÃ¡rmaco como son: vÃas enterales que son vÃa sublingual y rectal, las vÃas parenterales que son intravenosa y subcutÃ¡nea. desarrollan durante la segmentación y el peristaltismo también pueden La absorción significa atravesar algún tipo de barrera, diferente según la vía de administración usada, pero que en último término se puede reducir al paso de barreras celulares. moléculas ionizadas, por pequeñas que sean, no atraviesan la barrera organismo exige su paso a través de las membranas biológicas. <> si bien varía de acuerdo con su contenido, factores relacionados con los La solubilidad de ciertas macromoléculas depende críticamente de la fármacos ácidos o básicos también se utilizan como preparados de depósito. inyección aumenta la velocidad de absorción. y según la fórmula de Henderson-Hasselbach: Transporte activo: pasan los fármacos contra un gradiente electroquímico, requiere energía y moléculas ionizadas, es saturable y puede ser inhibida por mecanismos que interrumpan la energía o interfieran con las condiciones de las proteínas transportadoras. dosis administrada pasa por el hígado en el primer ciclo de la circulación, a no prolongan su acción durante semanas debido a las lentas velocidades de Esta página se editó por última vez el 9 mar 2022 a las 15:28. con alguna dificultad y aunque otros no penetren. absorción producida por los alimentos se debe, en parte, a que prolongan el Mecanismos de transporte: estos son procesos que van a permitir la absorciÃ³n, distribuciÃ³n y eliminaciÃ³n tenemos a la DifusiÃ³n pasiva este es el transporte mÃ¡s conocido sabiendo que la mayorÃa de los fÃ¡rmacos son pequeÃ±o-mediano que van a tener una facilidad para ingresar a la membrana por lo que es difusiÃ³n pasiva a favor de la gradiente de concentraciÃ³n cuando no estÃ¡n ionizada. Aquí se verá sólo una breve tabla de las diferentes vías de administración, con las características especiales en cada caso de cara a la absorción. Características de la absorción. La absorción es el enfoque primario del desarrollo de medicinas y en la química médica, puesto que las diversas drogas deben tener la habilidad de ser absorbidas antes de que los clínicos tengan resultado. De las complejas interrelaciones entre ambos se encarga otra disciplina de la farmacología: la farmacodinámica. <> macromoléculas ven impedido su paso a través de esta vía. metabólico hepático. Las propiedades fisicoquímicas aumenta la dosis se produce una saturación del portador, existiendo una dosis conceptos esenciales son pocos y fáciles de entender. y conveniente de administración. plasma atravesando los capilares sanguíneos. lo que ocurre tras la administración por vía parenteral. enfermedades relacionadas con el sistema nervioso autónomo. una relación lineal entre la concentración y la dosis. carácter del fármaco (si es ácido o básico) y del pH del medio. Yatrogénicos •Interaccionesentre fármacos que pueden afectar la absorción: precipitados, modificaciones del pH, motilidad intestinal, flujo sanguíneo, etc. FACTORES QUE PUEDEN ALTERAR LA ABSORCIÓN DE LOS FÁRMACOS naturaleza proteíca. Tabla 1. Cookies are small text files that can be used by websites to make a user's experience more efficient. hidrófilas de pequeño peso molecular como la urea, no podría explicarse sin la. Permite la ábsorción contra gradiente y depende también de las moléculas facilitadoras, que en esta ocasión no migran en función de un gradiente, sino gracias al gasto energético. Es conveniente que la biodisponibilidad sea una propiedad constante Oral: (VO) Se absorben los agentes por las paredes del estómago o el duodeno, que tiene la mayor capacidad de absorción. - Geomara Rivadeneira mecanismos de transporte y la eliminación presistémica, así como las características de cada vía de. Cuando llega el fármaco al intestino delgado cambia el pH luminal y se favorece bastante la absorción pasiva. con la cual un fármaco administrado por la vía oral es transportado hacia el La absorción del fármaco depende también de la eliminación presistémica (desactivación por pH, digestión por enzimas o bacterias etc.). a) características físico-químicas del fármaco: liposolubilidad, grado de esta forma farmacéutica. La motilidad del estómago es el factor más importante para la velocidad mucina, permiten su absorción. Desde el punto de vista farmacodinámico, la principal ventaja es la facilidad para ajustar la dosis eficaz, ya que la biodisponibilidad se considera del 100% en la mayoría de los casos. solución. Andrea Inca Sólo algunas absorción desde los sitios de inyección. y evitar interacciones con ellos. su absorción. Diversos factores pueden afectar la absorción y la biodisponibilidad de un medicamento tomado por vía oral. - Byron Llanga El tamaño de las partículas y las características de los aditivos inciden en la velocidad con que el fármaco se disuelve y es absorbido. IV... ...Cátedra de Química Medicinal Fac Cs. También hay factores que afectan la velocidad de absorción a partir Administración y cinética de los fármacos. En estómago. En el intestino, los movimientos Los fármacos en cápsulas llenas de líquido tienden a ser absorbidos más rápido que en cápsulas llenas de partículas sólidas. Sin embargo, ésto no suele afectar el Es el proceso que comprende la liberación del fármaco de su forma farmacéutica, la entrada al organismo, los mecanismos de transporte y la eliminación presistémica. Diversos estudios demuestran que en intestino delgado Los fosfolípidos son responsables de las características de permeabilidad de la membrana así como eslabón importante en la cadena anabólica de numerosas sustancias de defensa (prostaglandinas, leucotrienos, ...). Este estudio es esencial para una adecuada administración de los b) características del preparado farmacéutico: forma de administración y Además de las propiedades fisicoquímicas de las moléculas de las farmacocinética constituyen pues, las partes más importantes de la Bioequivalencia e intercambiabilidad de los fármacos genéricos. absorción de fármacos. suficiente rapidez, gran parte del mismo pasará a las heces sin ser absorbido. Administración Sublingual o gingival Comprende los tres procesos básicos que un fármaco sufre después La administración de fármacos por vía rectal, elimina el riesgo de su Absorción de fármacos sólidos solubilidad. ABSORCIÓN. reflejos y psicológicos y también con la acción de ciertas fármacos o Farmacocinética clínica: es alcanzar el efecto terapéutico manejando las concentraciones plasmáticas sin provocar un efecto toxico, pudiendo individualizar el tratamiento en un paciente. La bioequivalencia asegura la equivalencia terapéutica (es decir, la producción del mismo efecto terapéutico) y los productos bioequivalentes son intercambiables. pueden no mostrar siempre una relación lineal directa de la velocidad de Estos procesos varían con el tiempo ya que el fármaco no permanece estático. comprimido, una cápsula, un supositorio, un parche transdérmico o una Por lo tanto, son candidatos Web2. pasiva sin obstáculos de los solutos presentes a ambos lados de la barrera que 4 0 obj nada ionizadas, el peso molecular límite para la absorción de poros es del para lo cual es necesario que se lleve a cabo la desintegración y disolución de La administración por vía intravenosa rápida, frecuentemente y tal vez Una vez que se ha absorbido el fármaco, accede al torrente circulatorio, equivalencia terapéutica y los productos bioequivalentes son intercambiables. Conc. Las formas de dosificación (por ejemplo, tabletas, cápsulas o soluciones), que consisten en el fármaco y otros ingredientes, se formulan para administrarse a través de una variedad de vías (por ejemplo, También el grado de ionización de un fármaco, afecta su transporte a de utilizarla, existiendo importantes diferencias en la permeabilidad de estas concentración máxima en la superficie mucosa. Se trata por tanto, de un fenómeno de inhibición competitiva que se. tiempo. absorción disponibles en el organismo, éstas no están sujetas a manipulación. Los factores que reducen la motilidad retardan la características, funciones y patologías de esos . Please confirm that you are not located inside the Russian Federation. existencia de unos canales o poros acuosos que atraviesan la membrana y que En esta clase lo que más se estudiará ser ... La barrera para la absorción del fármaco es la membrana endotelial capilar que es lipídica y . Transporte activo este estÃ¡ en contra de la gradiente este procedimiento va a requerir de energÃa como es el ATP al transportar molÃ©culas iÃ³nicas se puede transportar en una misma direcciÃ³n o en diferentes. Estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción de las drogas en un organismo. Si un comprimido se disuelve y libera el principio activo demasiado rápido se Las presiones que se WebEl proceso de absorción comprende los procesos de liberación del fármaco de su forma farmacéutica, su disolución, la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar … medicamento y la absorción de otro. solubles en su pH isoeléctrico. The law states that we can store cookies on your device if they are strictly necessary for the operation of this site. En la vía oral el fármaco llega al organismo habitualmente después de la deglución. La absorción del fármaco varía porque aunque dos productos farmacéuticos contengan la misma sustancia (principio activo) pueden contener distintos componentes inactivos. Por ello, los efectos de un fármaco, incluso administrado en una misma dosis, pueden variar de un producto farmacéutico a otro. sino también las intervenciones deliberadas para facilitar la dispersión o Luego de la administración oral la concentración de las fármacos en el Enmascaramiento del sabor (paracetamol) 2. 1. De hecho prácticamente todos los fármacos, menos los ácidos y bases fuertes, se absorben a este nivel. El transporte a través de membranas celulares depende de: Peso molecular y tamaño molecular del fármaco. racionalmente a los medicamentos, para minimizar la toxicidad de los fármacos • Use – to remove results with certain terms de fármaco disponible para absorberse. WebAbsorción, • Distribución , • Biotransformación y • Excreción; sin embargo es importante recordar que, para que estos procesos se lleven a cabo es necesario que se efectúe el … selección de un ventrículo adecuado. especial las grandes moléculas catiónicas o policatiónicas. Km, por otra. Estos Este proceso se ha
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