El solicitante deberá responder por el contenido y la veracidad de la información suministrada. Artículo 20. Decomiso. These cookies will be stored in your browser only with your consent. Artículo 72. WebSe reglamentan parcialmente los Regímenes Sanitarios, del Control de Calidad y de Vigilancia de los Productos de aseo, higiene y limpieza de uso doméstico, aplicación, definiciones, art. ENMIENDA Nº 1. Artículo 74. Weba.-. Vigencia del registro sanitario. De la cesación del procedimiento. La fecha de expedición no deberá ser anterior en más de un (1) año a la solicitud del registro sanitario. Definiciones. Competencia para amonestar. Al formulario de solicitud señalado se anexarán los siguientes documentos: 1. Artículo 7º. Los dispositivos de clase IIb y III no pueden acogerse a este proceso y deben esperar hasta que se complete la revisión formal y la aprobación, generalmente en un plazo de seis meses, para comenzar a vender. Documentación para el registro sanitario de productos importados. We use cookies on our website to give you the most relevant experience by remembering your preferences and repeat visits. El no pago en los términos y cuantías señaladas dará lugar al cobro por jurisdicción coactiva. Maquillaje. Pruebas. A continuación, se lista los cosméticos que requieren registro sanitario: a. Productos para el embellecimiento de los ojos: – Sombras en barra y en … En todo caso, el titular del registro sanitario será responsable ante los consumidores por el contenido de los envases y empaques. Artículo 13. Conocido el hecho o recibida la denuncia o el aviso, la autoridad sanitaria competente ordenará la correspondiente investigación con el fin de verificar si aquellos constituyen posibles infracciones a las disposiciones sanitarias vigentes. Artículo 65. Procedimiento para la revisión. Parágrafo. serán considerados como grupo de aseo, higiene y limpieza de uso doméstico para efectos del registro sanitario y se ampararán bajo un solo registro sanitario. Artículo 15. Además, también deberán inscribirse las siguientes actividades: -Empresas de catering (con o sin instalaciones) Amonestación. WebQue, el artículo 8 de la citada Ley, modificado por la Ley N° 31091, dispone que todos los productos comprendidos en la clasificación del artículo 6 de la Ley N° 29459 requieren … ¿Cuánto es el deducible de un seguro de auto? Con lo cuál, se garantiza la inocuidad del producto junto a su seguridad alimentaria. PRODUCTOS QUE NO REQUIEREN RRSS. We also use third-party cookies that help us analyze and understand how you use this website. Le enviaremos un enlace a un formulario de comentarios. El decomiso de objetos y productos consiste en su aprehensión material cuando éstos no cumplan con los requisitos, normas o disposiciones sanitarias. Al hacer clic en el botón Aceptar, acepta el uso de estas tecnologías y el procesamiento de tus datos para estos propósitos. Performance cookies are used to understand and analyze the key performance indexes of the website which helps in delivering a better user experience for the visitors. ¿Qué se necesita para ser Santander Select? Las condiciones reglamentarias específicas para la venta de dispositivos no existen en la normativa general, sino que pueden ser impuestas por el Decreto Supremo específico que regula el dispositivo médico. 7. También proporcionamos una lista de las autorizaciones recientemente caducadas, retiradas o canceladas durante un periodo de 2 meses. A continuación, te contaré sobre los … FAX: (+57) 601 7395657, www.funcionpublica.gov.co A partir de la ejecutoria de la resolución mediante la cual se imponga el cierre, no podrá desarrollarse actividad alguna, salvo la necesaria para evitar el deterioro de los equipos o, la conservación del inmueble. Decomiso de los productos, elementos o equipos. ¿Qué productos no requieren registro invima? Bactericida: Producto o procedimiento con la propiedad de eliminar bacterias en condiciones definidas. Granos secos a granel. Registro sanitario Mascarilla N95 y respiradores FFP2 o FFP3. Para garantizar la transparencia en torno al suministro de productos sanitarios en el Reino Unido, ahora proporcionamos una lista de fabricantes y productos a los que se ha concedido una solicitud de uso excepcional. Si eres de los que se pregunta Cómo saber el Registro Sanitario de un producto, tienes que saber que en el momento … Los productos identificados en la lista (ver gaceta anexa) se determinan como: (i) dispositivos considerados accesorios o … El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, podrá delegar las funciones relacionadas con la vigilancia y el control de los productos de aseo, higiene y limpieza de uso doméstico en las direcciones territoriales de salud que cuenten con los recursos técnicos y operativos exigidos por el Ministerio de Salud. Plazo para el pago de las multas. Autorización escrita del titular del producto al importador, para solicitar el registro sanitario y comercializar el producto, según sea el caso. b.-. Artículo 55. These cookies help provide information on metrics the number of visitors, bounce rate, traffic source, etc. Una persona con confirmación diagnóstica de COVID-19 que no cumple su cuarentena, puede verse expuesta a cancelar una multa de 10 millones de pesos. Su incumplimiento dará lugar a las sanciones administrativas, civiles, penales y policivas consagradas en las disposiciones vigentes. Nombre que refleje la verdadera naturaleza del producto y marca del producto. Artículo 25. Analytical cookies are used to understand how visitors interact with the website. Registro sanitario. Artículo 63. Artículo 42. Esta web utiliza cookies propias para su correcto funcionamiento. 6. Necessary cookies are absolutely essential for the website to function properly. Copia del acta se entregará a la persona a cuyo cuidado se encontraren los bienes decomisados. Para consultar el registro Invima por una categoría especifica puede ingresar a través de la página web www.invima.gov.co opción ítems de interés /consulte el registro sanitario, ingresa, selecciona el grupo de su interés e indica en el campo de producto: el nombre del producto, registro sanitario o principio activo. Equipo Biomédico. Abrir el menú de navegación. Formulación de cargos. Usos del producto e instrucciones de uso. Cierre temporal o definitivo del establecimiento o laboratorio fabricante. WebRegistro Sanitario por producto.- Productos Alimenticios Nacionales Art. Componentes anatómicos. Artículo 14. WebDentro de los productos que no requieren registro sanitario invima estan los Alimentos y Bebidas. El requisito señalado en el ordinal 8 del acápite de la información técnica contenido en el artículo anterior, en el caso de que las autoridades sanitarias no emitan dicho certificado en el país de origen, se surtirá con la declaración del fabricante debidamente consularizada en formato que para tal efecto determinará el Invima. Cumplimiento de la sanción de cierre. Se desplaza sobre la superficie, Agar-agar es una substancia gelatinosa no, marino. Toxicidad: Es la capacidad del producto de aseo, higiene y limpieza de uso doméstico de generar directamente una lesión o daño a un órgano o sistema del cuerpo humano. This website uses cookies to improve your experience while you navigate through the website. Se entiende por producto fraudulento el que se encuentra en una de las siguientes situaciones: a) Cuando fuere elaborado por laboratorio o establecimiento fabricante que no cumpla con las Normas de Fabricación vigentes, o, que no las esté implementando de acuerdo con el plan gradual señalado en el presente decreto; b) Cuando no proviene del titular del registro sanitario, del laboratorio o establecimiento fabricante o del distribuidor o vendedor autorizado por la autoridad sanitaria competente; c) Cuando utiliza envase o empaque diferente al autorizado; d) Cuando fuere introducido al país sin cumplir con los requisitos técnicos y legales establecidos en este decreto; e) Cuando la marca presente apariencia o características generales de un producto legítimo y oficialmente aprobado, sin serlo; f) Cuando no esté amparado con registro sanitario. El listado contiene el nombre de los productos y una descripcion de cada uno de ellos, lo que facilitara al usuario su identificacion. Visitas de inspección. ... medicamentos y productos sanitarios que no requieran adaptación individualizada, con entrega info rmada en el domicilio de los usuarios, a solicitud Si en el ejercicio de las facultades de inspección, vigilancia y control, el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, comprueba que el establecimiento o laboratorio no cumple con las condiciones técnicas y sanitarias que sustentaron la expedición del certificado de cumplimiento de las normas de fabricación o del certificado de capacidad de producción, según fuere el caso, procederá a aplicar las medidas sanitarias de seguridad, sin perjuicio de las sanciones a que haya lugar. El presente decreto rige a partir de la fecha de su publicación y deroga las disposiciones que le sean contrarias. Artículo 51. Acreditación. 3. Ampliación del registro sanitario. Artículo 26. WebTen vamos a dejar una lista de alimentos que se encuentran obligados a contar con registro sanitario son: Bebidas alcohólicas. Artículo 12. ¿Cuánto es la multa por no tener registro sanitario? Productos absorbentes de higiene personal: Son aquellos productos para la protección e higiene personal en flujos íntimos y urinarios. La agencia es líder en la región y tiene el nivel cuatro de la Organización Mundial de la Salud (OMS).El INVIMA regula el mercado de dispositivos médicos de Colombia. Derogado por el art. Los siguientes productos requieren registro sanitario INVIMA: 1. WebProductos que no necesitan de un registro sanitario Productos alimenticios en su estado natural, tales como: Frutas. Si el interesado insiste en radicar la documentación incompleta, el Invima procederá a aceptarla, pero no se entenderá concedido el registro sanitario, y se dejará constancia expresa en el formato de las advertencias que le fueron hechas con la leyenda "Radicado incompleto, no se autoriza registro sanitario". Pieza preformada de material no deslizante que se fija a una. 1 y 2. objeto que está utilizando en una posición fija o segura. ¿Qué equipos no requieren registro sanitario? Descargos. Productos alimenticios en su estado natural como frutas, hortalizas, verduras frescas, miel de abeja y otros de origen agrícola que no hubieren sido sometidos a proceso alguno de transformación. Competencia de las entidades públicas, acreditación, art. Bogotá D.C. Código Postal: 111711 Las frases explicativas que figuren en los envases o empaques deberán aparecer en idioma castellano. Hola Yessica Pimo, los veladores hospitalarios, o veladores clínicos, no requieren registro sanitario para su importación y comercialización en Perú. WebEl Decreto 528-01 establece todos los criterios necesarios para la presentación de solicitudes ante la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos … Prohibición de desarrollar actividades por suspensión cancelación. Circunstancias agravantes. Procedimiento para el registro sanitario. Por haber sido declarados como productos vitales no disponibles, los antisépticos y desinfectantes de uso tópico externo (+70% de alcohol) no requieren de registro sanitario pero deben cumplir con ciertos requisitos para su fabricación y comercialización dentro del territorio colombiano. Artículo 8º. Weborden de análisis para los productos que requieren un análisis post-registro y de la tasa por servicio para los productos cuyo pago no se hace al inicio del trámite de registro. La destrucción consiste en la inutilización de un producto o artículo. Requisitos de Registro Sanitario, en la forma que … Cuando los hechos objeto del procedimiento sancionatorio pudieren llegar a ser constitutivos de delito, se deberán poner en conocimiento de la autoridad competente, en forma inmediata. Los fabricantes extranjeros tienen la opción de que el certificado de registro del INVIMA sea emitido a nombre de su empresa y mantener el control sobre sus registros en el mercado colombiano de dispositivos médicos (podrán agregar o quitar a voluntad el nombre del importador de registro (IOR) que figura en el certificado). Aprobación acelerada del INVIMA para dispositivos de bajo riesgoINVIMA permite la aceptación inmediata de presentaciones de dispositivos de Clase I y IIa. 4. Modificaciones en la composición básica. En el caso en que la autoridad competente no expida este tipo de certificados se aceptará la declaración consularizada del titular del producto. Consiste en la privación o pérdida definitiva de la autorización o derecho que se había conferido, por haberse incurrido en conductas contrarias a las disposiciones del presente decreto, y demás normas sanitarias. Las modificaciones o reformulaciones de los componentes secundarios no requieren de un nuevo registro sanitario, en estos casos, el interesado deberá informar por escrito a la autoridad sanitaria nacional competente, presentando la documentación respectiva, dentro de los treinta (30) días hábiles siguientes a la fecha en que se inicie la comercialización con dicha modificación. WebRequisitos para Obtención del Registro Sanitario Solicitud de formulario impreso, con carácter de declaración jurada, consignando toda la información técnica requerida, suscrita por el Representante Legal. ※NIDS se establece de conformidad con el artículo 42 de la Ley de Dispositivos Médicos y se le han encomendado tareas relacionadas con la notificación y certificación de dispositivos médicos en virtud del párrafo 2 del artículo 44 de la Ley por el Ministro de Seguridad Alimentaria y de Medicamentos. Las clases son las siguientes: Según el artículo 3 del Decreto 825/98, las personas o empresas que deseen a cualquier título, fabricar, importar, comercializar o distribuir dispositivos médicos necesitan obtener la certificación de la verificación de conformidad sobre los servicios, instituciones, laboratorios o establecimientos que contengan una autorización sanitaria específica, emitida por el Instituto de Salud Pública de Chile. A las direcciones territoriales de salud les compete ejecutar las políticas en materia de vigilancia sanitaria y de control de calidad, en los términos definidos por las disposiciones vigentes. El tamaño del lote piloto será definido exclusivamente por el fabricante. WebPoblación que va dirigido su producto; Presentación comercial; Firmas de responsabilidad. Comprobar la empresa detrás de un Registro Sanitario. WebEs una autorización de comercialización para un producto, otorgado por una autoridad gubernamental competente, posterior a realizar una evaluación a través de la que se … Competencia de las entidades públicas, acreditación, art. Copyright © 2023 DOCOBOOK.COM. Artículo 35. relaciÓn de productos que a la fecha no estÁn sujetos a … «Producto nuevo» un producto sanitario (o un DIV) que no es equivalente en «Uso previsto», «Mecanismo de acción (MdA)», «Materias primas» (no aplicable a DIV) con productos sanitarios previamente aprobados/certificados/notificados. Registros Sanitarios Aquí podrás encontrar información sobre los productos que de acuerdo a la Legislación Sanitaria para su comercialización … Según el Código Sanitario y el Decreto 825/98, la regulación de los dispositivos médicos se hará progresivamente, a través de Decretos Supremos específicos firmados por el Ministerio de Salud. Dispositivos de laboratorio diseñados para agitar líquidos, Sustancia inorgánica utilizada para análisis, para uso general, laboratorio, para síntesis química, de uso industrial, o como. Dicho certificado podrá renovarse por un período igual al de su vigencia inicial, para lo cual se surtirá el procedimiento señalado para las solicitudes nuevas. La autoridad sanitaria podrá comisionar a otras direcciones de salud o entidades oficiales que no formen parte del sistema de seguridad social en salud, para que practiquen u obtengan las pruebas, que se requieran para la investigación bajo su conocimiento. Pese a este crecimiento, un negocio debe cumplir con ciertos parámetros legales para poder operar, los cuales explicamos a continuación. Para efectos del presente artículo, la modalidad de fabricar y vender comprende por sí misma la posibilidad de exportar, sin perjuicio de que la autoridad sanitaria competente expida el Registro Sanitario exclusivamente para las actividades de fabricar y exportar como una modalidad. Documento Nacional de Identidad, original y copia de todos y cada uno de los particulares que estén socios a la compañía sanitaria Despacho de atención (se exhorta monopolizar la forma instituida) Certificado de funcionamiento emitidos por el Gobierno Autónomo Municipal Duplicado del NIT. Plan de implementación gradual. Artículo 9º. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Other. Los siguientes dispositivos médicos (declarados vitales no disponibles), no requieren registro sanitario: Gafas protectoras. Por ejemplo, algunos de los alimentos que se consideran de alto riesgo son: la carne fresca, la leche y los huevos. Envases y empaques, art. Artículo 24. Artículo 37. Ver todas las entradas de Carlos Rodriguez, Ejemplos de conceptos creativos publicitarios, Modelo carta invitación extranjeros empresa, Clima organizacional y satisfacción laboral, Abogados especialistas en derecho laboral, Diferencia entre riesgos laborales y riesgos profesionales, Instituto de prevencion de riesgos laborales, Riesgos biosanitarios del personal de enfermería, Los documentos administrativos concepto funciones y caracteristicas, Tipos de riesgos ambientales en el trabajo, Cambio de puesto de trabajo tras baja laboral, Cuanto dura un reconocimiento médico laboral. En el escrito de amonestación se precisará el plazo que se da al infractor para el cumplimiento de las disposiciones sanitarias violadas, si es el caso. La DIGEMID ha publicado recientemente (08 de enero de 2020) un listado actualizado de productos que no están sujetos a otorgamiento de registro … Las empresas y sus sociedades propietarias no están obligadas a inscribirse en el Registro Sanitario si se especializan en manipular, elaborar, envasar, almacenar o servir productos alimenticios para la venta en el lugar o para la entrega a los consumidores finales sirviendo a otros establecimientos de las mismas características. La existencia de un proceso penal o de otra índole, no dará lugar a la suspensión del procedimiento sancionatorio previsto en este decreto. Consiste en su incautación definitiva cuando se compruebe que no cumplen con las disposiciones sanitarias y con ello se atente contra la salud individual o colectiva. PRODUCTOS QUE NO REQUIEREN DE REGISTRO SANITARIO DE, REGISTRO DE ASEGURADO - grupodurcar.com.ve, REGISTRO DE EDUCANDOS - guanajuato.inea.gob.mx, FORMULARIO DE SOCIEDADES - Registro Mercantil General de, registro de bienes muebles - Registro Nacional, COMPENDIO DE NORMAS PARA PRODUCTOS DE ACERO, FORMULARIO :(% 1 REGISTRO DE DERECHOHABIENTES, Concreto de Produtos - PC | Productos de Concreto, Manipulador de PRODUCTOS FITOSANITARIOS - AgroCabildo, PRODUCTOS FINANCIEROS DE ACTIVO. Cancelación del registro sanitario. Trámites para la obtención del registro sanitario, art. Prevención de E. Coli en la industria alimentaria. Éste es un listado con todas las actividades que puedes encontrar en el buscador de la AECOSAN: En el caso de que un producto no cumpla con las obligaciones legales, se considera peligroso para el consumo. Artículo 4º. Dicha acta será suscrita por la autoridad pública interviniente, el interesado y las demás personas que tomen parte en la diligencia. Cuando la sanción sea la de cancelar el registro sanitario, el interesado no podrá solicitar un nuevo registro sanitario para el mismo producto dentro del año inmediatamente siguiente a su cancelación. Para efectos de aplicar una medida sanitaria de seguridad, deberá levantarse un acta en la cual deberá indicarse la dirección y ubicación del sitio donde se. La clase está determinada por el Decreto Supremo que somete los dispositivos a regulación. Son circunstancias agravantes que se tendrán en cuenta para la imposición de una sanción sanitaria, las siguientes: b) Realizar el hecho con pleno conocimiento de sus efectos dañosos o presionando indebidamente a subalternos o colaboradores; c) Rehuir la responsabilidad o atribuírsela sin razones a otro u otros; e) Infringir varias disposiciones sanitarias con la misma conducta; f) Incurrir en la infracción y/o sus modalidades, con premeditación. Proyecto de artes finales de los textos de etiquetas o empaques. (Ver anexo 1) * Costo del pago para el MEF: B/. Maquillaje. Se entiende por producto alterado al que se encuentra en una de las siguientes situaciones: a) Cuando se le hubiere sustituido, sustraído total o parcialmente o reemplazado los elementos constitutivos que forman parte de la composición oficialmente aprobada o cuando se le hubieren adicionado sustancias que puedan modificar sus efectos o características físico-químicas u organolépticas; b) Cuando hubiere sufrido transformaciones en sus características fisico-químicas, biológicas u organolépticas por causa de agentes químicos, físicos o biológicos; c) Cuando el contenido no corresponda al autorizado o se hubiere sustraído del original total o parcialmente; d) Cuando por su naturaleza no se encuentre almacenado o conservado con las debidas precauciones. Jeringas, catéteres, sistemas de administración de líquidos. Las normas de fabricación para productos de higiene y limpieza de uso industrial serán adoptadas por el Ministerio de Salud. La información y documentación serán firmadas por el Director Técnico del laboratorio o establecimiento fabricante, quien deberá ser un profesional en un área afín. codificación por colores o empalmes de distinto diámetro de tubo, fin de evitar conexiones equivocadas. c.- Nombre o razón social, dirección y país del establecimiento de fabricación. This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. WebProductos sujetos a Registro Sanitario Alimentos, Dispositivos Médicos, Medicamentos, Plaguicidas, Cosméticos, Productos higiénicos, Reactivos Bioquímicos. La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID), perteneciente al Ministerio de Salud del Perú, publica frecuentemente, en su portal web, … Delegación de funciones. These cookies ensure basic functionalities and security features of the website, anonymously. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Analytics". 25.00 (productos extranjeros) y B/. … Productos alimenticios en su estado natural como frutas, hortalizas, verduras frescas, miel de abeja y otros de origen agrícola que no hubieren sido sometidos a proceso alguno de transformación. Nombre o razón social y dirección del fabricante o responsable de la comercialización del producto de aseo, higiene o limpieza de uso doméstico, establecido en Colombia. Web1) Productos que no requieren Registro Sanitario. Artículo 21. Weborden de análisis para los productos que requieren un análisis post-registro y de la tasa por servicio para los productos cuyo pago no se hace al inicio del trámite de registro. Artículo 69. Servicio orientado a verificar que los productos requieran o no registro sanitario, notificación sanitaria o notificación sanitaria obligatoria, dicha certificación … However, you may visit "Cookie Settings" to provide a controlled consent. Obligación de informar a la justicia ordinaria. Hortalizas. It does not store any personal data. El Ministerio de Salud reglamentará la materia en los casos en que las autoridades sanitarias no emitan el Certificado de Cumplimiento de Normas de Fabricación. Parágrafo. Plaguicida casero. 2 ¿Qué información debe de aparecer en los productos que se venden por internet? ¿Cómo puedo rastrear mi auto con mi celular? Certificado de venta libre del producto expedido por la autoridad competente del país de origen, o certificado en el cual conste que el producto no es objeto de registro sanitario o autorización similar. Darlo a conocer. Artículo 6º. Carácter. Formato de registro sanitario diligenciado. Web**NOTA 2: Sustancias que No requieren de Registro Sanitario como insumos para la salud por ser considerados reactivos analíticos o como materias primas para uso … Registro de dispositivos médicos en … Certificación del cumplimiento de las Normas de Fabricación para los productos de aseo, higiene y limpieza de uso doméstico, expedida por el Invima, o Certificación de Capacidad cuando estén implementándolas de acuerdo con el presente decreto. Cuando del incumplimiento de las disposiciones del presente decreto, se deriven riesgos para la salud de las personas, deberá divulgarse o informarse de tal hecho para prevenir a los usuarios. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra Política de Cookies, pinche el enlace para mayor información. Para la aplicación de las medidas sanitarias de seguridad, las autoridades sanitarias competentes podrán actuar de oficio o a solicitud de cualquier persona. El registro sanitario RO es la certificación obligatoria, emitida por la Autoridad Sanitaria Nacional, para todos los productos de uso y consumo humano que serán fabricados y/o comercializados en el territorio Ecuatoriano. 10.00 (productos nacionales). Los titulares de los registros sanitarios serán responsables por cualquier transgresión en el contenido de los materiales de promoción y publicidad, y de las consecuencias que pueda acarrear en la salud individual o colectiva, de conformidad con las normas legales que regulen la materia. 2. El denunciante podrá intervenir en el curso del procedimiento, para aportar pruebas dentro de la investigación siempre y cuando el funcionario competente, designado para adelantar la investigación, así lo requiera. Por haber sido declarados como productos vitales no disponibles, los antisépticos y desinfectantes de uso tópico externo (+70% de alcohol) no requieren de registro sanitario pero deben cumplir con ciertos requisitos para su fabricación y comercialización dentro del territorio colombiano. El proceso sancionatorio se iniciará de oficio, por información o a solicitud de funcionario público, por denuncia o queja debidamente fundamentada presentada por cualquier persona o como consecuencia de la imposición de una medida sanitaria de seguridad. Vencido el término de que trata el artículo anterior, y dentro de los diez (10) días hábiles siguientes, la autoridad competente evaluará las pruebas, calificará la falta e impondrá la sanción respectiva. Out of these, the cookies that are categorized as necessary are stored on your browser as they are essential for the working of basic functionalities of the website. En los envases o empaques de los productos, en los que no sea posible colocar todos los requisitos previstos en este artículo, deberá figurar como mínimo el nombre del producto, el número del registro sanitario, el contenido nominal, el número de lote y las sustancias que impliquen riesgo sanitario, cuando así lo establezcan las instituciones señaladas en el presente decreto.
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